7,7′,7'-(pyrene-1,3,6-triyltris(ethyne-2,1-diyl))tris(9-(2-ethylhexyl)-9H-carbazole-2-carbonitrile)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 7,7′,7'-(pyrene-1,3,6-triyltris(ethyne-2,1-diyl))tris(9-(2-ethylhexyl)-9H-carbazole-2-carbonitrile)
• 化学式: C₈₅H₇₆N₆
• 分子量: 1181.58
• InChiKey: BJRNUEMRJBGXIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.37
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  86.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,6-三溴-芘 、 9-(2-ethylhexyl)-7-ethynyl-9H-carbazole-2-carbonitrile 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以75%的产率得到7,7′,7'-(pyrene-1,3,6-triyltris(ethyne-2,1-diyl))tris(9-(2-ethylhexyl)-9H-carbazole-2-carbonitrile)
  参考文献：
  名称：

  氰基官能化咔唑取代的derivatives衍生物，用于有前途的有机发光二极管

  摘要：

  平衡的电荷传输对于实现高效的有机发光二极管至关重要。在这项工作中，合成了具有可变数量的氰基官能化咔唑的pyr衍生物，并通过光物理，电化学，热和电致发光研究对其进行了表征。这些化合物在吸收和发射波长上显示出逐渐变化，反映出生色团负载的影响。当改变pyr上氰基咔唑单元的数量/位置时，电致发光的颜色从深蓝色变为绿色。与1，8-类似物相比，1，6-二取代的衍生物在吸收和发射方面表现出蓝移。随着氰基咔唑在power上的负载增加，器件的电流效率和功率效率逐渐提高。这可能是由于pyr上氰基咔唑单元数量的增加以及发光层中激子的有效收获而导致的平衡电荷传输。由四取代衍生物（1 wt％）制成的掺杂器件的最佳电致发光性能显示出较高的功率效率（5.8 lm / W）和电流效率（9.2 cd / A）。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.05.038