(R)-N-tert-butoxy-2-dimethylaminosulfonamido-3-(4-phenoxyphenylsulfonyl)-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-tert-butoxy-2-dimethylaminosulfonamido-3-(4-phenoxyphenylsulfonyl)-propionamide
• 英文别名: (2R)-2-(dimethylsulfamoylamino)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-(4-phenoxyphenyl)sulfonylpropanamide
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₇S₂
• 分子量: 499.609
• InChiKey: BJWNKEWBXHTHRZ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-tert-butoxy-2-dimethylaminosulfonamido-3-(4-phenoxyphenylsulfonyl)-propionamide 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 (R)-2-dimethylaminosulfonamido-3-(4-phenoxyphenylsulfonyl)-N-hydroxypropionamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Matrix metalloprotease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I化合物：##STR1## 它们是基质金属蛋白酶抑制剂，包含它们的药物组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05932595A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-amino-N-tert-butoxy-3-(4-phenoxyphenylsulfonyl)-propionamide 、 二甲胺基磺酰氯 在 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (R)-N-tert-butoxy-2-dimethylaminosulfonamido-3-(4-phenoxyphenylsulfonyl)-propionamide (1.6 g)的产率得到(R)-N-tert-butoxy-2-dimethylaminosulfonamido-3-(4-phenoxyphenylsulfonyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Matrix metalloprotease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：##STR1## 它们是基质金属蛋白酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05932595A1

文献信息

• US5932595A
  申请人：——

  公开号：US5932595A

  公开（公告）日：1999-08-03
• Matrix metalloprotease inhibitors
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05932595A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  The present invention relates to compounds of Formula I: ##STR1## that are matrix metalloprotease inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods of preparing these compounds.

  本发明涉及式I化合物：##STR1## 它们是基质金属蛋白酶抑制剂，包含它们的药物组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。