4-fluoro-3-trifluoro-methylbenzoylguanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3-trifluoro-methylbenzoylguanidine
• 英文别名: N-carbamimidoyl-4-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₉H₇F₄N₃O
• 分子量: 249.168
• InChiKey: BJZFTZQJLTVMEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3-trifluoro-methylbenzoylguanidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 bis(4-fluoro-3-trifluoromethylbenzoyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Diacyl-substituted guanidines, a process for their preparation, their use as medicine or diagnostic aid, and medicine containing them

  摘要：

  式I的双酰基取代胍类化合物被描述，其中X(1)和X(2)如本文所定义。这些化合物适用于作为抗心律失常药物，具有心脏保护成分，用于预防和治疗心肌梗死以及治疗心绞痛。在此过程中，它们还能以预防性的方式抑制或显著减少与缺血性损伤产生相关的病理生理过程，特别是与缺血诱发的心律失常相关的病理生理过程。

  公开号：

  US06436999B1

文献信息

• Substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05866610A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  Substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their use as a pharmaceutical or diagnostic, and pharmaceutical containing them. Described are benzoylguanidines of the formula I ##STR1## where R(1) to R(3) are H, Hal, (cyclo)alkyl, N.sub.3, CN or OH, alkyloxy, phenyl, phenoxy or benzoyl, and their pharmacologically acceptable salts, but with the exception of the compounds benzoylguanidine, 4-chlorobenzoylguanidine, 3,4-dichlorobenzoylguanidine and 3- or 4-methylbenzoylguanidine. They are obtained by reacting a compound II ##STR2## with guanidine, L being a leaving group.

  苯甲酰胍啉的替代物，其制备方法，作为药物或诊断试剂的用途，以及含有它们的药物。描述了符合下式I的苯甲酰胍啉##STR1##其中R(1)至R(3)为H，Hal，(环)烷基，N.sub.3，CN或OH，烷氧基，苯基，苯氧基或苯甲酰基，以及它们的药理学上可接受的盐，但不包括苯甲酰胍啉，4-氯苯甲酰胍啉，3,4-二氯苯甲酰胍啉和3-或4-甲基苯甲酰胍啉这些化合物。它们通过将化合物II##STR2##与胍啉反应获得，其中L是一个离去基团。
• Diacyl-substituted guanidines, a process for their preparation, their use as medicament or diagnostic aid, and medicament containing them
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US20040044081A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Diacyl-substituted guanidines, a process for their preparation, their use as medicament or diagnostic aid, and medicament containing them. Diacyl-substituted guanidines of the formula I 1 are described where X(1) and X(2) are 2 T1 is zero, 1, 2, 3 or 4, R(A) and R(B) are hydrogen, Hal, CN, OR(106), (O) (cyclo)—(fluoro)alkyl, NR(107)R(108), phenyl or benzyl, or 3 T2a and T2b are, independently of each other, zero, 1 or 2, where the double bond can be in the E or Z configuration; or X(1) and X(2) are 4 as are the pharmaceutically tolerated salts thereof. They are outstandingly suitable for use as antiarrhythmic pharmaceuticals possessing a cardioprotective component for the prophylaxis and treatment of infarction and for the treatment of angina pectoris, in connection with which they also inhibit or strongly reduce, in a preventive manner, the pathophysiological processes associated with the genesis of ischemically induced damage, in particular associated with the elicitation of ischemically induced cardiac arrhythmias. On account of their protective effects against pathological hypoxic and ischemic situations, the compounds of the formula I according to the invention can, as a consequence of inhibiting the cellular Na + /H + exchange mechanism, be used as pharmaceuticals for treating all acute or chronic damage elicited by ischemia, or diseases induced primarily or secondarily thereby.

  Diacyl-取代的胍类化合物的制备方法，它们的用途作为药物或诊断辅助剂，以及含有它们的药物。描述了式I1的Diacyl-取代的胍类化合物，其中X（1）和X（2）为2T1为零，1、2、3或4，R（A）和R（B）为氢，Hal，CN，OR（106），（O）（环） - （氟）烷基，NR（107）R（108），苯基或苄基，或3T2a和T2b独立地为零、1或2，其中双键可以处于E或Z构型；或X（1）和X（2）为4，以及其药物耐受的盐。它们非常适合用作具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于预防和治疗梗塞和心绞痛，在这种情况下，它们还可以以预防性的方式抑制或强烈减少与缺血性损伤的发生有关的病理生理过程，特别是与缺血性诱导的心脏心律失常有关。由于它们对病理性低氧和缺血情况的保护作用，根据本发明的I式化合物可以通过抑制细胞Na+/H+交换机制作为药物用于治疗由缺血引起的所有急性或慢性损伤，或由此引起的主要或次要疾病。
• Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, als Inhibitioren des zellulären Na+/H+-Austauschs oder als Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0612723A1

  公开（公告）日：1994-08-31

  Beschrieben werden Benzoylguanidine der Formel I mit R(1) bis R(3) gleich H, Hal, (Cyclo)alkyl, N₃, CN, oder OH, Alkyloxy, Phenyl, Phenoxy oder Benzoyl, sowie deren pharmakologisch akzeptable Salze, jedoch mit Ausnahme der Verbindungen Benzoyl-guanidin, 4-Chlorbenzoyl-guanidin, 3,4-Dichlorbenzoyl-guanidin, 3- oder 4-Methylbenzoyl-guanidin. Sie werden erhalten durch Umsetzung einer Verbindung II mit Guanidin, mit L für eine leaving group.

  所述的是式 I 的苯甲酰胍类化合物 其中 R(1)至 R(3)为 H、Hal、（环）烷基、N₃、CN 或 OH、烷氧基、苯基、苯氧基或苯甲酰基，以及它们的药理可接受盐，但苯甲酰基胍、4-氯苯甲酰基胍、3,4-二氯苯甲酰胍、3-或 4-甲基苯甲酰基胍化合物除外。 它们是由化合物 II 与胍（L 为离去基团）反应而得。
• Acylguanidine
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0921117A2

  公开（公告）日：1999-06-09

  Guanidin-Verbindungen der Formel III mit X(2) mit den in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen dienen zum Herstellen von wertvollen antiarrhythmischen Arzneimitteln mit cardioprotektiver Komponente zur Infarktprophylaxe und der Infarktbehandlung sowie zur Behandlung der angina pectoris hervorragend geeignet, wobei sie auch präventiv die pathophysiologischen Vorgänge beim Entstehen ischämisch induzierter Schäden, insbesondere bei der Auslösung ischämisch induzierter Herzarrhythmien, inhibieren oder stark vermindern. Wegen deren schützender Wirkungen gegen pathologische hypoxische und ischämische Situationen können diese Verbindungen infolge Inhibition des zellulären Na +/H +-Austauschmechanismus als Arzneimittel zur Behandlung aller akuten oder chronischen durch Ischämie ausgelösten Schäden oder dadurch primär oder sekundär induzierten Krankheiten verwendet werden.

  式 III 的胍类化合物 X(2)具有权利要求中给出的含义，非常适合制备具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于心肌梗塞的预防和治疗，以及心绞痛的治疗，它们还能预防性地抑制或大大减少缺血引起的损害发展过程中的病理生理过程，特别是缺血引起的心律失常的诱发过程。由于这些化合物对缺氧和缺血的病理情况具有保护作用，因此可用作治疗缺血引起的所有急性或慢性损伤或主要或次要由缺血诱发的疾病的药物，因为它们抑制了细胞的 Na +/H + 交换机制。
• Heterocyclically substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their use as medicaments or diagnostics, and medicaments comprising them
  申请人：——

  公开号：US20010049446A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  Heterocyclically substituted benzoylguanidines of the formula I 1 in which the substituents R(1) to R(4) have the meanings indicated in the claims. These compounds I are suitable as antiarrhythmic pharmaceuticals having a cardioprotective component for infarct prophylaxis and infarct treatment, and also for the treatment of angina pectoris. They also preventively inhibit the pathophysiological processes in the formation of ischemically induced damage, in particular in the elicitation of ischemically induced cardiac arrhythmias.

  式 I 的杂环取代的苯甲酰胍类化合物 1 其中取代基 R(1)至 R(4)的含义见权利要求书。 这些化合物 I 适合作为具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于心梗预防和心梗治疗，以及心绞痛的治疗。 它们还能预防性地抑制缺血性损伤形成的病理生理过程，特别是缺血性心律失常的诱发过程。