4-((E)-(furan-2-carboylimino)methyl)benzoicacid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((E)-(furan-2-carboylimino)methyl)benzoicacid
• 英文别名: 4-{(E)-[2-(furan-2-ylcarbonyl)hydrazinylidene]methyl}benzoic acid；4-[(E)-(furan-2-carbonylhydrazinylidene)methyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• 分子量: 258.233
• InChiKey: BKADJUPEICAOHX-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 、 4-((E)-(furan-2-carboylimino)methyl)benzoicacid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于聚吡啶-的钌（II）配合物：光谱和计算分析

  摘要：

  摘要含有芳酰基席夫碱配体（L）的一般组成为[Ru（bpy）2（L）] Cl的新八面体钌（II）配合物（其中bpy =联吡啶，L = 4-（（E）-（呋喃- 2-carboylimino）甲基）苯甲酸（L1），4-（（E）-（4-甲氧基苯甲酰氨基）甲基）苯甲酸（L2）和4-（（E）-（4-硝基苯甲酰氨基）甲基）苯甲酸（L3 ））已合成。这三种复合物均已通过各种物理化学和光谱学方法进行了表征。L1和L2的分子结构通过单晶X射线衍射法确定。红外研究表明，取代的芳酰hydr配体表现为单阴离子二齿O和N供体（L）通过偶氮甲氮和去质子化的酰胺氧与钌配位。进行了光物理和电化学研究，并使用密度泛函理论（DFT）优化了合成配合物的结构。分子几何结构，最高占据分子轨道（HOMO），最低未占据分子轨道（LUMO）能量以及分子的Mulliken原子电荷和分子静电势（MEP）是通过B3LYP方法和标准6-311 ++

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.01.029
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲酰肼 、 对醛基苯甲酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-((E)-(furan-2-carboylimino)methyl)benzoicacid
  参考文献：
  名称：

  基于聚吡啶-的钌（II）配合物：光谱和计算分析

  摘要：

  摘要含有芳酰基席夫碱配体（L）的一般组成为[Ru（bpy）2（L）] Cl的新八面体钌（II）配合物（其中bpy =联吡啶，L = 4-（（E）-（呋喃- 2-carboylimino）甲基）苯甲酸（L1），4-（（E）-（4-甲氧基苯甲酰氨基）甲基）苯甲酸（L2）和4-（（E）-（4-硝基苯甲酰氨基）甲基）苯甲酸（L3 ））已合成。这三种复合物均已通过各种物理化学和光谱学方法进行了表征。L1和L2的分子结构通过单晶X射线衍射法确定。红外研究表明，取代的芳酰hydr配体表现为单阴离子二齿O和N供体（L）通过偶氮甲氮和去质子化的酰胺氧与钌配位。进行了光物理和电化学研究，并使用密度泛函理论（DFT）优化了合成配合物的结构。分子几何结构，最高占据分子轨道（HOMO），最低未占据分子轨道（LUMO）能量以及分子的Mulliken原子电荷和分子静电势（MEP）是通过B3LYP方法和标准6-311 ++

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.01.029