3,3-dimethyl-5-anilinocyclohexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-5-anilinocyclohexan-1-one
• 英文别名: 3-anilino-5,5-dimethylcyclohexanone；5-Anilino-3,3-dimethylcyclo-hexan-1-one；5-anilino-3,3-dimethylcyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: BKAMPFNPWYAWFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 3,3-dimethyl-5-anilinocyclohexan-1-one 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到2'-amino-1-ethyl-7',7'-dimethyl-2,5'-dioxo-1'-phenyl-1,2,5',6',7',8'-hexahydro-1'H-spiro[indole-3,4'-quinoline]-3'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的螺[chromene-4,3'-吲哚]和螺[吲哚-3,4'-喹啉]的合成及生物活性

  摘要：

  通过一锅区域选择性三组分缩合N取代的靛红与两个化合物，以35–65％的产率合成了新的取代的spiro [chromene-4,3'-indoles]和spiro [indole-3,4'-quinolines]活性亚甲基化合物。

  DOI：

  10.1134/s1070428018120254
• 作为产物：
  描述：

  3-苯胺基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3,3-dimethyl-5-anilinocyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bartoli, Giuseppe; Cimarelli, Cristina; Palmieri, Gianni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 5, p. 537 - 544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel dihydropyridine, fused dihydropyridines, hexahydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-<i>b</i>]quinazolines, and fused-pyrans linked to piprazine core via benzoyloxyacetyl likages as new hybrid molecules utilizing Michael, and Hantzsch reaction
  作者：Hadeel F. Hammad、Ahmed F. Darweesh、Mahfouz A. Abdelaziz、Ahmed H. M. Elwahy、Ismail A. Abdelhamid

  DOI：10.1080/00397911.2023.2220441

  日期：2023.8.18

  4-diylbis(2-oxoethane-2,1-diyl) dibenzoate were obtained through the Hantzsch reaction. Besides, the Michael addition reaction of the piperazine-bis-aldehyde with malononitrile and active methylene containing reagents in the presence of catalytic amounts of a basic catalyst yielded the corresponding fused pyrans. The constitutions of novel compounds were confirmed using the different spectral tools.

  摘要 前体哌嗪-1,4-二基双(2-氧代乙烷-2,1-二基)双(4-甲酰基苯甲酸酯)是通过1,1'-(哌嗪-1,4-二基)双(2-氯乙烷)反应制备的-1-一)与4-甲酰基苯甲酸的钾盐在DMF中在回流下反应。1,4-二氢吡啶-3,5-二甲腈、六氢吖啶-1,8-二酮、十氢嘧啶并[4,5- b ]喹啉和六氢苯并[4,5]咪唑[2,1- b ]的新系列通过Hantzsch反应得到与哌嗪-1,4-二基双(2-氧代乙烷-2,1-二基)二苯甲酸酯连接的]喹唑啉。此外，哌嗪双醛与丙二腈和含活性亚甲基的试剂在催化量的碱性催化剂存在下发生迈克尔加成反应，得到相应的稠合吡喃。使用不同的光谱工具确认了新型化合物的构成。
• Bartoli, Giuseppe; Cimarelli, Cristina; Palmieri, Gianni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 5, p. 537 - 544
  作者：Bartoli, Giuseppe、Cimarelli, Cristina、Palmieri, Gianni

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Activity of Substituted Spiro[chromene-4,3′-indoles] and Spiro[indole-3,4′-quinolines]
  作者：S. A. Pogosyan、M. V. Pogosyan、L. R. Aleksanyan、A. S. Safaryan、A. G. Arakelyan

  DOI：10.1134/s1070428018120254

  日期：2018.12

  New substituted spiro[chromene-4,3′-indoles] and spiro[indole-3,4′-quinolines] have been synthesized in 35–65% yields by one-pot regioselective three-component condensation of N-substituted isatins with two active methylene compounds.

  通过一锅区域选择性三组分缩合N取代的靛红与两个化合物，以35–65％的产率合成了新的取代的spiro [chromene-4,3'-indoles]和spiro [indole-3,4'-quinolines]活性亚甲基化合物。