2,6-bis([(2-pyridinylmethyl)oxy]methyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis([(2-pyridinylmethyl)oxy]methyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis([(2-pyridinylmethyl)oxy]methyl)pyridine；2,6-bis(pyridin-2-ylmethoxymethyl)pyridine
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 321.379
• InChiKey: BKBDSSKYNOVFFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis([(2-pyridinylmethyl)oxy]methyl)pyridine 、 cadmium(II) chloride 在 均三甲苯 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以44%的产率得到[Cd(2,6-bis([(2-pyridylmethyl)oxy]methyl)-pyridine)Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  蛇纹石五齿配体的卤化镉配位化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114989

文献信息

• Ligand tuning of single-site manganese-based catalytic antioxidants with dual superoxide dismutase and catalase activity
  作者：Michaela Grau、Francesco Rigodanza、Andrew J. P. White、Antonio Sorarù、Mauro Carraro、Marcella Bonchio、George J. P. Britovsek

  DOI：10.1039/c4cc00758a

  日期：——

  A bio-inspired manganese(ii) complex with a linear pentadentate ligand framework containing soft sulfur donors and an alternating NSNSN binding motif displays excellent dual CAT/SOD-like antioxidant activity with high turnover efficiency and good operation stability in an aqueous environment.

  具有线性五齿配体骨架的生物启发型锰（ii）配合物，含软硫供体和交替的NSNSN结合基序，具有出色的双CAT / SOD类抗氧化活性，在水环境中具有高转换效率和良好的操作稳定性。
• Synthesis and Characterization of an Unusual High Coordination Number Alkylmercury Complex with Topologically Linear Ligand
  作者：Robert D. Pike、Deborah C. Bebout

  DOI：10.1007/s10870-016-0654-y

  日期：2016.7

  architecture is sustained by intermolecular interactions between pyridyl rings. The yielded product was confirmed by ESI–MS and 1H NMR. In solution, the acetonyl methylene protons have Δδ 0.013 ppm indicating hindered rotation around the methylene carbon–carbonyl carbon bond. In contrast, the solid state chirality of the multidentate ligand was lost in solution.Graphical AbstractThe first non-inclusion

  有机汞复合物 [Hg(CH2COCH3)(L)(OCLO3)]，其中 L 是拓扑线性的 2,6-双（[（2-吡啶基甲基）氧基]甲基）吡啶，已被分离出来并通过 X 射线晶体学表征。新化合物在单斜空间群 P21/c 中结晶，晶胞参数：a = 8.1680(3) Å, b = 16.5794(5) Å, c = 17.3957(5) Å, β = 101.2944(13)°, V = 2310.11(13) Å3, Z = 4. 汞原子与丙酮基亚甲基碳 (2.101(3) Å) 和 L (2.161(2) Å) 的一个末端吡啶基氮有短键，C-Hg-N 角170.67(10)°。一个膨胀的 N2O3 五边形环带包括剩余的四个 L 供体原子和一个高氯酸盐氧，完成了围绕汞的扭曲的五边形双锥配位几何形状。超分子固态结构由吡啶环之间的分子间相互作用维持。所得产物经 ESI-MS 和 1H NMR 证实。在溶液中，丙酮基亚甲基质子的
• Contrasting coordination behavior of Group 12 perchlorate salts with an acyclic N₃O₂donor ligand by X-ray crystallography and¹H NMR
  作者：Daniel B. Tice、Robert D. Pike、Deborah C. Bebout

  DOI：10.1039/c6dt02322c

  日期：——

  chemical shift time scale for Zn(II) and on the J(M1H) time scale for Cd(II) and Hg(II). Solution studies with more than one equivalent of ligand also suggested that a complex with a 1 : 2 ratio of M : L1 contributed significantly to solution equilibria with Hg(II) but not the other metal ions. The behavior of related linear pentadentate ligands with Group 12 perchlorate salts is discussed.

  用无分支的N 3 O 2配体2，6-双[（（（2-吡啶基甲基甲基）氧基）甲基]吡啶（L1）制备新的单核杂配的第12组高氯酸盐配合物，其特征在于IR，1 H NMR和X射线晶体学。在结构上表征了具有五齿L1和来自水或高氯酸盐的一到四个氧与金属离子结合的外消旋配合物。八面体[Zn（L1）（OH 2）]（ClO 4）2（1）和五角双锥体[Cd（L1）（OH 2）（OClO 3）] ClO 4（2）发现结构较轻的同类物。[汞（的多晶形式L1）（CLO 4）2，其特征在于（] 3在P和4中P 2 1 / ç）具有单齿，anisobidentate和二齿高氯酸盐的混合，提供一三冠三角棱柱汞柱的第一实施例（II）协调几何，以及罕见的方形反棱形Hg（II）协调几何的其他示例。CD 3中第12组配合物的溶液状态1 H NMR表征CN表示，在分子间M– L1交换在Zn（II）的化学位移时间标度和在Cd（II）和Hg（II）的J（M
• Newkome, George R.; Gupta, Vinod K.; Fronczek, Frank R., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 16, p. 2400 - 2408
  作者：Newkome, George R.、Gupta, Vinod K.、Fronczek, Frank R.、Pappalardo, Sebastiano

  DOI：——

  日期：——
• Cadmium halide coordination complexes of serpentine pentadentate ligands
  作者：Alison C. Gerhard、Daniel B. Tice、Claire Tourkin、Mary Catherine Chason、Lukasz Wojtas、Robert D. Pike、Deborah C. Bebout

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114989

  日期：2021.3