1-(4-chloropyridin-3-yl)ethanone hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloropyridin-3-yl)ethanone hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-Chloropyridin-3-yl)ethanone hydrochloride；1-(4-chloropyridin-3-yl)ethanone;hydrochloride
• 化学式: C₇H₆ClNO*ClH
• 分子量: 192.045
• InChiKey: BKBHAAOANPZGRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloropyridin-3-yl)ethanone hydrochloride 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到1-(4-methoxypyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALIZED HETROARYL ENONES EXHIBITING NRF2 ACTIVATION AND THEIR METHOD OF USE
  [FR] ÉNONES D'HÉTÉROARYLE FONCTIONNALISÉES PRÉSENTANT UNE ACTIVATION NRF2 ET LEUR MÉTHODE D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了包括功能化杂环烯酮在内的药物组合物，适用于治疗或预防与NRF2调节途径相关或涉及氧化应激的疾病、紊乱或状况。

  公开号：

  WO2015187934A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯吡啶-3-基)乙醇 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到1-(4-chloropyridin-3-yl)ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALIZED HETROARYL ENONES EXHIBITING NRF2 ACTIVATION AND THEIR METHOD OF USE
  [FR] ÉNONES D'HÉTÉROARYLE FONCTIONNALISÉES PRÉSENTANT UNE ACTIVATION NRF2 ET LEUR MÉTHODE D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了包括功能化杂环烯酮在内的药物组合物，适用于治疗或预防与NRF2调节途径相关或涉及氧化应激的疾病、紊乱或状况。

  公开号：

  WO2015187934A1

文献信息

• Heterocyclic chalcone activators of nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 (Nrf2) with improved in vivo efficacy
  作者：Nicole Lounsbury、George Mateo、Brielle Jones、Srinivas Papaiahgari、Rajash K. Thimmulappa、Christiana Teijaro、John Gordon、Kenneth Korzekwa、Min Ye、Graham Allaway、Magid Abou-Gharbia、Shyam Biswal、Wayne Childers

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.07.056

  日期：2015.9

  Nrf2 activators represent a good drug target for designing agents to treat diseases associated with oxidative stress. Building upon previous work, we designed and prepared a series of heterocyclic chalcone-based Nrf2 activators with reduced lipophilicity and, in some cases, greater in vitro potency compared to the respective carbocyclic scaffold. These changes resulted in enhanced oral bioavailability and a superior pharmacodynamic effect in vivo. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.