tert-butyl N-{3-[2-(4-mercapto-phenyl)acetylamino]propyl}carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-{3-[2-(4-mercapto-phenyl)acetylamino]propyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-{3-[2-(4-mercaptophenyl)acetylamino]propyl}carbamate；tert-butyl N-[3-[[2-(4-sulfanylphenyl)acetyl]amino]propyl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 324.444
• InChiKey: BKCPJEJZNWDJBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-{3-[2-(4-mercapto-phenyl)acetylamino]propyl}carbamate 在 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 12-epi-12-desvinyl-14-O-{{4-[(3-tert-butoxycarbonylamino-propylcarbamoyl)methyl]phenylsulfanyl}acetyl}-12-{[(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)acetylamino]methyl}mutilin
  参考文献：
  名称：

  12-EPI PLEUROMUTILINS

  摘要：

  从14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-硫基)-乙酰基]-12-epi-木替林，或14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-氧基)-乙酰基]-12-epi-木替林中选择的一种化合物，其中12-epi-木替林的特征在于木替林环在位置12被两个取代基取代，木替林环在位置12的第一个取代基是一个甲基基团，该甲基基团的立体化学与天然存在的普鲁木替林环在位置12的甲基基团的立体化学相反，木替林环在位置12的第二个取代基是一个含有至少一个氮原子的碳氢基团，木替林环的所有其他取代基与天然存在的普鲁木替林环中相应位置的取代基的立体化学相同；可选地以盐和/或溶剂的形式存在，其中天然存在的普鲁木替林的化学式为 制备这类化合物的方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20160332963A1
• 作为产物：
  描述：

  4-巯基苯基乙酸 在 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 tert-butyl N-{3-[2-(4-mercapto-phenyl)acetylamino]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  12-EPI PLEUROMUTILINS

  摘要：

  从14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-硫基)-乙酰基]-12-epi-木替林，或14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-氧基)-乙酰基]-12-epi-木替林中选择的一种化合物，其中12-epi-木替林的特征在于木替林环在位置12被两个取代基取代，木替林环在位置12的第一个取代基是一个甲基基团，该甲基基团的立体化学与天然存在的普鲁木替林环在位置12的甲基基团的立体化学相反，木替林环在位置12的第二个取代基是一个含有至少一个氮原子的碳氢基团，木替林环的所有其他取代基与天然存在的普鲁木替林环中相应位置的取代基的立体化学相同；可选地以盐和/或溶剂的形式存在，其中天然存在的普鲁木替林的化学式为 制备这类化合物的方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20160332963A1

文献信息

• [EN] 12-EPI-PLEUROMUTILINS<br/>[FR] 12-ÉPI-PLEUROMUTILINES
  申请人：NABRIVA THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2015110481A8

  公开（公告）日：2016-03-03