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3-benzyloxy-1-propyl trifluoromethyl sulfone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyloxy-1-propyl trifluoromethyl sulfone
英文别名
1-benzyloxy 3-trifluoromethanesulfonylpropane;3-(trifluoromethylsulfonyl)propoxymethylbenzene
3-benzyloxy-1-propyl trifluoromethyl sulfone化学式
CAS
——
化学式
C11H13F3O3S
mdl
——
分子量
282.284
InChiKey
BKGCQHPTDFZCSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetracyanothiophene3-benzyloxy-1-propyl trifluoromethyl sulfone 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.5h, 以61%的产率得到sodium 1-(2-benzyloxyethyl)-2,3,4,5-tetracyanocyclopentadienide
    参考文献:
    名称:
    由四苯甲基噻吩和砜合成功能化四苯甲基环戊二烯化物
    摘要:
    四苯并噻吩并四氰基-1,4-二硫氨酸与离去基团取代的碳亲核试剂如乙基苯磺酰基乙酸酯反应,通过推定的缩合和脱硫途径以中等至高收率提供取代的四氰基环戊二烯基钠衍生物。在CP阴离子环在随后的官能团转化反应提供各种C语言5 R(CN)4 -衍生物。
    DOI:
    10.1021/jo401946j
  • 作为产物:
    描述:
    Propanediol monobenzyl ether吡啶正己烷二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 以0.95 g (64%)的产率得到3-benzyloxy-1-propyl trifluoromethyl sulfone
    参考文献:
    名称:
    US5614499
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Peptide derivatives as thrombin inhibitors
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:US05614499A1
    公开(公告)日:1997-03-25
    The invention relates to new competitive inhibitors of thrombin, pharmaceutical compositions containing the compounds as active ingredients, and the use of the compounds as anticoagulants for prophylaxis and treatment of thromboembolic diseases, according to the formula ##STR1## wherein A represents a methylene group, an ethylene group or a propylene group, which may be substituted or A represents --CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --S--CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --SO--CH.sub.2 --, or A represents --CH.sub.2 --O--, --CH.sub.2 --S--, --CH.sub.2 --SO--, with the heteroatom functionality in position 4; n is an integer 2 to 6; and B represents --N(R.sup.6)--C(NH)--NH.sub.2, wherein R.sup.6 is H or a methyl group, or B represents --S--C(NH)--NH.sub.2, or --C(NH)--NH.sub.2.
    本发明涉及一种新的凝血酶竞争抑制剂,药物组合物包含该化合物作为活性成分,并使用该化合物作为抗凝剂预防和治疗血栓栓塞性疾病,其化学式如下:##STR1## 其中A代表一个亚甲基基团,一个乙烯基团或一个丙烯基团,可以被取代,或者A代表--CH.sub.2--O--CH.sub.2--,--CH.sub.2--S--CH.sub.2--,--CH.sub.2--SO--CH.sub.2--,或A代表--CH.sub.2--O--,--CH.sub.2--S--,--CH.sub.2--SO--,其中杂原子官能团在4号位;n是一个整数2到6;B代表--N(R.sup.6)--C(NH)--NH.sub.2,其中R.sup.6是H或甲基基团,或B代表--S--C(NH)--NH.sub.2,或--C(NH)--NH.sub.2。
  • NEW PEPTIDE DERIVATIVES
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:EP0618926A1
    公开(公告)日:1994-10-12
  • US5614499A
    申请人:——
    公开号:US5614499A
    公开(公告)日:1997-03-25
  • US5747460A
    申请人:——
    公开号:US5747460A
    公开(公告)日:1998-05-05
  • US5955433A
    申请人:——
    公开号:US5955433A
    公开(公告)日:1999-09-21
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