4-[2-[bis[(dimethoxyphosphinyl)methyl]amino]ethyl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[2-[bis[(dimethoxyphosphinyl)methyl]amino]ethyl]phenol
• 英文别名: TamBP phenol；4-[2-[Bis(dimethoxyphosphorylmethyl)amino]ethyl]phenol
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₇P₂
• 分子量: 381.303
• InChiKey: BKNQSUYPCUZKKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[bis[(dimethoxyphosphinyl)methyl]amino]ethyl]phenol 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  纳米级膦酸酯封端的树状聚合物对人类自然杀伤细胞的繁殖。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604651
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙胺 、 亚磷酸氢二甲酯 在 聚合甲醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-[2-[bis[(dimethoxyphosphinyl)methyl]amino]ethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  一种亚磷酸酯钠盐修饰的两亲性含磷树冠大分子纳米胶束及其制备和应用

  摘要：

  本发明涉及一种亚磷酸酯钠盐修饰的两亲性含磷树冠大分子纳米胶束及其制备和应用，纳米胶束以亚磷酸酯钠盐修饰的两亲性含磷树冠大分子为原料，通过在水中自组装获得。本发明原料为商品化来源，制备的两亲性含磷树冠大分子的分子量均一，制备方法简单，反应过程可控性高，易于操作；本发明制备的纳米材料可用做疏水性抗氧化药物的载体且富含抗炎活性的亚磷酸酯钠盐基团，与已报道的聚酰胺‑胺型树冠大分子纳米胶束相比具有更高的包封率、上载率和更好的抗炎效果，能够有效地提高疏水性药物的治疗效果，拥有良好的应用前景。

  公开号：

  CN113292600B

文献信息

• Use of Dendrimers to Stimulate Cell Growth
  申请人：Majoral Jean-Pierre

  公开号：US20090142316A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to the use of dendrimers with monophosphonic or bisphosphonic terminations in order to stimulate the growth of cell cultures or to activate cells in culture.

  本发明涉及在细胞培养中使用具有单磷酸或双磷酸端基的树枝状聚合物，以促进细胞培养的生长或激活细胞。
• Tailored Control and Optimisation of the Number of Phosphonic Acid Termini on Phosphorus-Containing Dendrimers for the Ex-Vivo Activation of Human Monocytes
  作者：Olivier Rolland、Laurent Griffe、Mary Poupot、Alexandrine Maraval、Armelle Ouali、Yannick Coppel、Jean-Jacques Fournié、Gérard Bacquet、Cédric-Olivier Turrin、Anne-Marie Caminade、Jean-Pierre Majoral、Rémy Poupot

  DOI：10.1002/chem.200701063

  日期：2008.5.29

  The syntheses of a series of phosphonic acid-capped dendrimers is described. This collection is based on a unique set of dendritic structural parameters-cyclo(triphosphazene) core, benzylhydrazone branches and phosphonic acid surface-and was designed to study the influence of phosphonate (phosphonic acid) surface loading towards the activation of human monocytes ex vivo. Starting from the versatile

  描述了一系列膦酸封端的树枝状大分子的合成。该集合基于一组独特的树突结构参数-环（三磷腈）核心，苄基branches分支和膦酸表面-并旨在研究膦酸酯（膦酸）表面负载对离体激活人类单核细胞的影响。从通用的六氯环（三磷腈）N（3）P（3）Cl（6）开始，获得了六个第一代树枝状聚合物，带有一到六个完整的分支，从而导致4、8、12、16、20和24个膦酸酯末端。还通过具有环（四磷腈）核和32个末端的第一代树枝状聚合物，在致密堆积的极限处探索了表面载荷，并具有基于AB（2）/ CD（5）生长模式并带有60个末端的第一代树状聚合物。这些树状聚合物对人单核细胞的激活证实了整个树状结构具有生物活性的要求，并确定了具有四个分支的树状聚合物，因此16个膦酸酯末端是最具生物活性的。
• Facile Synthesis of Amphiphilic Fluorescent Phosphorus Dendron-Based Micelles as Antiproliferative Agents: First Investigations
  作者：Jieru Qiu、Liang Chen、Mengsi Zhan、Régis Laurent、Jérôme Bignon、Serge Mignani、Xiangyang Shi、Anne-Marie Caminade、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.0c00716

  日期：2021.2.17

  We designed and synthesized several families of novel amphiphilic fluorescent phosphorus dendron-based micelles showing relevant antiproliferative activities for use in the field of theranostic nanomedicine. Based on straightforward synthesis pathways, 12 amphiphilic phosphorus dendrons bearing 10 protonated cyclic amino groups (generation one), or 20 protonated amino groups (generation two), and 1

  我们设计并合成了几个家族的新型两亲性荧光磷树枝状胶束，显示出相关的抗增殖活性，用于治疗纳米医学领域。基于直接的合成途径，产生了 12 个带有 10 个质子化环状氨基（第一代）或 20 个质子化氨基（第二代）和 1 个带有 1 个荧光团部分的疏水链的两亲性磷树突。两亲树枝状胶束具有利用亲水/疏水相互作用在溶液中聚集的能力，这促进了聚合物胶束的形成。这些基于树突的胶束对一组肿瘤细胞系显示出中等至高度的抗增殖活性。
• Useful synthetic pathways to original, stable tunable neutral and anionic phosphorus dendrimers: new opportunities to expand dendrimer space
  作者：A. Karpus、S. Mignani、E. Apartsin、M. Zablocka、X. Shi、J. P. Majoral

  DOI：10.1039/d2nj05157e

  日期：——

  High yield multistep synthesis of stable and diversely functionalized phosphorus dendrimers is reported.

  报告了稳定且功能多样的磷树枝状聚合物的高产率多步合成。
• NOUVEAUX DENDRIMERES A TERMINAISONS BISPHOSPHONIQUES ET DERIVES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：Rhodia UK Limited

  公开号：EP1692210B1

  公开（公告）日：2016-12-21