methyl 5-amino-4,6-dimethyl-pyridine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-amino-4,6-dimethyl-pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-amino-4,6-dimethyl-pyridine-2-carboxylate；methyl 5-amino-4,6-dimethylpyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: BKUUJPSHTAIECN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-amino-4,6-dimethyl-pyridine-2-carboxylate 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以59 %的产率得到methyl 5-bromo-4,6-dimethylpyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDONE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RAF KINASES AND/OR BCR-ABL TYROSINE KINASES
  [FR] COMPOSÉS NAPHTYRIDONE POUR L'INHIBITION DE KINASES RAF ET/OU DE TYROSINE KINASES BCR-ABL

  摘要：

  本公开涉及抑制RAF丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶和Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如黑色素瘤、非小细胞肺癌和慢性髓细胞白血病（CML）中的用途。

  公开号：

  WO2022236319A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-氨基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 溴 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 85.0 ℃ 、689.51 kPa 条件下， 反应 15.08h， 生成 methyl 5-amino-4,6-dimethyl-pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIMETHYLBENZOIC ACID COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE DIMÉTHYLBENZOÏQUE

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下化学式I的化合物：其中A是：以及W、Y、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药用盐，用作EP4受体的抑制剂。

  公开号：

  WO2015094912A1

文献信息

• DIMETHYLBENZOIC ACID COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20160251306A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides a compound of the Formula I: wherein A is: and W, Y, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as an inhibitor of the EP4 receptor.

  本发明提供了一种I式化合物：其中A为：W，Y，X，R1，R2，R3和R4如此定义，或其药学上可接受的盐，用作EP4受体的抑制剂。
• Dimethylbenzoic acid compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10005721B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention provides a compound of the Formula I: wherein A is: and W, Y, X, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as an inhibitor of the EP4 receptor.

  本发明提供了一种式 I 的化合物，其中 A 为：且 W、Y、X、R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义，或其药学上可接受的盐，可用作 EP4 受体的抑制剂。
• WO2023/114977
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——