2-(2-formyl-phenoxy)-but-2-enedioic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-formyl-phenoxy)-but-2-enedioic acid diethyl ester
• 化学式: C₁₅H₁₆O₆
• 分子量: 292.288
• InChiKey: BKVOISCHGHIIBH-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 丁炔二酸二乙酯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-(2-formyl-phenoxy)-but-2-enedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A green and rapid approach for the stereoselective vinylation of phenol, thiol and amine derivatives in water

  摘要：

  通过酚、硫醇和胺与活化炔烃的反应，实现了C−O、C−S和C−N键的选择性立体形成。这些反应在室温下水相中以优异的产率成功进行。该方法的优势在于后处理过程中无需使用有机溶剂、反应时间短以及温和的环境友好型反应条件。

  DOI：

  10.1039/c1gc15625j

文献信息

• Reactions of salicyl N-tosylimines or salicylaldehydes with diethyl acetylenedicarboxylate for the synthesis of highly functionalized chromenes
  作者：Ying-Wen Guo、Yong-Ling Shi、Hong-Bin Li、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.011

  日期：2006.6

  Reactions of diethyl acetylenedicarboxylate with salicyl N-tosylimines or salicylaldehydes proceeded smoothly in the presence of DABCO or dimethylphenylphosphine under mild conditions to give the corresponding chromenes in excellent yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.