2-(2-formyl-phenoxy)-but-2-enedioic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-formyl-phenoxy)-but-2-enedioic acid diethyl ester
• 化学式: C₁₅H₁₆O₆
• 分子量: 292.288
• InChiKey: BKVOISCHGHIIBH-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 丁炔二酸二乙酯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-(2-formyl-phenoxy)-but-2-enedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A green and rapid approach for the stereoselective vinylation of phenol, thiol and amine derivatives in water

  摘要：

  通过酚、硫醇和胺与活化炔烃的反应，实现了C−O、C−S和C−N键的选择性立体形成。这些反应在室温下水相中以优异的产率成功进行。该方法的优势在于后处理过程中无需使用有机溶剂、反应时间短以及温和的环境友好型反应条件。

  DOI：

  10.1039/c1gc15625j

文献信息

• Reactions of salicyl N-tosylimines or salicylaldehydes with diethyl acetylenedicarboxylate for the synthesis of highly functionalized chromenes
  作者：Ying-Wen Guo、Yong-Ling Shi、Hong-Bin Li、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.011

  日期：2006.6

  Reactions of diethyl acetylenedicarboxylate with salicyl N-tosylimines or salicylaldehydes proceeded smoothly in the presence of DABCO or dimethylphenylphosphine under mild conditions to give the corresponding chromenes in excellent yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A green and rapid approach for the stereoselective vinylation of phenol, thiol and amine derivatives in water
  作者：Yaghoub Sarrafi、Marzieh Sadatshahabi、Kamal Alimohammadi、Mahmood Tajbakhsh

  DOI：10.1039/c1gc15625j

  日期：——

  The stereoselective formation of C–O, C–S and C–N bonds by the reaction of phenols, thiols and amines with activated alkynes is described. The reactions are successfully conducted in water with excellent yields at room temperature. The lack of organic solvent use in the work-up procedure, the short reaction time and the environmentally benign mild reaction conditions are advantages of this method.

  通过酚、硫醇和胺与活化炔烃的反应，实现了C−O、C−S和C−N键的选择性立体形成。这些反应在室温下水相中以优异的产率成功进行。该方法的优势在于后处理过程中无需使用有机溶剂、反应时间短以及温和的环境友好型反应条件。