1-[5-(5-tert-Butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid (piperidin-3-ylmethyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-(5-tert-Butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid (piperidin-3-ylmethyl)-amide
• 英文别名: 1-[5-[[5-tert-butyl-3-(methanesulfonamido)-2-methoxyphenyl]carbamoyl]-2-methylphenyl]-N-(piperidin-3-ylmethyl)triazole-4-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₃₉N₇O₅S
• 分子量: 597.739
• InChiKey: BKYLVRMXNFZJQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(5-tert-Butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid (piperidin-3-ylmethyl)-amide 、 聚合甲醛 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 1-[5-(5-tert-Butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid (1-methyl-piperidin-3-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Cytokine inhibitors

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。该发明的化合物抑制了与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病，是有用的。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040102492A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[({1-[5-(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl}-amino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[5-(5-tert-Butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid (piperidin-3-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Cytokine inhibitors

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。该发明的化合物抑制了与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病，是有用的。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040102492A1

文献信息

• Cytokine Inhibitors
  申请人：Cogan A. Derek

  公开号：US20070032492A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Disclosed are compounds of formula (I) Where Ar 1 , X, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明揭示了式（I）的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明的化合物抑制参与炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病。本发明还揭示了制备这些化合物的过程和包含这些化合物的药物组合物。
• Cytokine inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040102492A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Disclosed are compounds of formula (I) 1 Where Ar 1 , X, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开的是式(I)的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。该发明的化合物抑制了与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病，是有用的。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。