N-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-3-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-3-phenylpropanamide
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: BLALGNRYTGSCPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-3-phenylpropanamide 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到N-(1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  在铑催化的分子间炔烃加氢酰化反应中，以α-酰胺基醛为底物：α-酰胺酮的合成。

  摘要：

  我们表明，现成的α-酰胺醛是分子间Rh催化炔烃加氢酰化反应的有效底物。催化剂[Rh（dppe）（C 6 H 5 F）] [BAr F 4 ]具有良好的反应活性，可将各种醛和炔烃用作底物，从而提供α-酰胺酮产品。实现了高产率和高水平的区域选择性。使用α-酰胺醛作为底物可确定1,4-二羰基可以用作Rh催化加氢酰化反应中的控制基团。

  DOI：

  10.1002/chem.202002478
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-3-phenylpropanoate hydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted benzenepropanamide or benzenepropenamide derivatives for use in the treatment of pain and inflammation

  摘要：

  用于治疗或预防疼痛的化合物，包括急性和慢性疼痛（例如，伤害性疼痛、神经性疼痛、头痛、偏头痛），通式（I）表示如下：其中：虚线代表单键或双键；R5和R5′独立地为—H、—OH或—OR6，其中R6为直链或支链的C1-C4烷基；X为-0-、—CH2O—、—CH2CH2O—、—CH(CH3)CH2O—或—CH2CH(CH3)O—；Z为—CH2CH2O—、—CH(CH3)CH2O—或—CH2CH(CH3)O—；m为0或1的整数；n为0-50的整数。该发明的化合物也对减轻炎症有效，并可单独使用或与其他止痛药物结合使用。

  公开号：

  US09199917B2

文献信息

• Use of Syk Tyrosine Kinase Inhibitors for the Treatment of Cell Proliferative Disorders
  申请人：Kaplan Eliahu

  公开号：US20090306214A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to polyalkylene glycol compounds and their use in treating cell proliferative disorders, more specifically Syk tyrosine kinase-mediated disorders.

  这项发明涉及聚烷基乙二醇化合物及其在治疗细胞增殖性疾病中的应用，更具体地说是Syk酪氨酸激酶介导的疾病。
• Treatment of Cell Proliferative Disorders
  申请人：Kaplan Eliahu

  公开号：US20120108666A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention relates to compounds and their use in treating cell proliferative disorders, more specifically Syk tyrosine kinase-mediated disorders.

  该发明涉及化合物及其在治疗细胞增殖性疾病中的应用，更具体地说是Syk酪氨酸激酶介导的疾病。
• TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Novaremed Ltd.

  公开号：US20140039060A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to compounds and their use in treating cell proliferative disorders, more specifically Syk tyrosine kinase-mediated disorders.

  本发明涉及化合物及其在治疗细胞增殖性疾病中的应用，更具体地说是Syk酪氨酸激酶介导的疾病。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AIDS AND OTHER VIRAL DISEASES
  申请人：Kaplan Eliahu

  公开号：US20100331383A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention provides methods for treating Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) and other viral diseases and Human Immunodeficiency Virus (HIV) related infections by administering one or more compounds of formula I: wherein: the dotted line represents a single or a double bond; and R 1 and R 2 are the same or different and independently of each other represent —CH 2 OH, —CH 2 OR 4 , —CH(OH)CH 3 , —CH(OR 4 )CH 3 or a group represented by the formula: or salts or hydrates thereof in a carrier which minimizes micellar formation or van der Waals attraction of molecules of said compound. The invention also provides S enantiomeric forms of such compounds which possess the ability to inhibit cell growth whilst being of low toxicity to such cells and methods of making such compounds.

  本发明提供了一种治疗获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）和其他病毒性疾病以及人类免疫缺陷病毒（HIV）相关感染的方法，该方法通过在最小化分子聚集或范德华引力的载体中给予式I中的一个或多个化合物治疗，其中：虚线代表单键或双键；R1和R2相同或不同，且独立地代表—CH2OH，—CH2OR4，—CH（OH）CH3，—CH（OR4）CH3或由公式表示的基团：或其盐或水合物。本发明还提供了具有抑制细胞生长能力且对这些细胞毒性较低的这种化合物的S对映体形式以及制备这种化合物的方法。
• Compounds for use in the treatment of aids and other viral diseases and HIV-related infections and compositions containing such compounds, methods of treating such diseases and infections and methods of making such compounds and compositions
  申请人：Kaplan Eliahu

  公开号：US20050239898A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides methods for treating Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) and other viral diseases and Human Immunodeficiency Virus (HIV) related infections by administering one or more compounds of formula I: wherein: the dotted line represents a single or a double bond; and R 1 and R 2 are the same or different and independently of each other represent —CH 2 OH, —CH 2 OR 4 , —CH(OH)CH 3 , —CH(OR 4 )CH 3 or a group represented by the formula: or salts or hydrates thereof in a carrier which minimizes micellar formation or van der Waals attraction of molecules of said compound. The invention also provides S enantiomeric forms of such compounds which possess the ability to inhibit cell growth whilst being of low toxicity to such cells and methods of making such compounds.

  本发明提供了通过施用一种或多种式 I 的化合物来治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）和其他病毒性疾病以及与人类免疫缺陷病毒（HIV）相关的感染的方法： 其中： 虚线代表单键或双键；以及 R 1 和 R 2 相同或不同，且各自代表 -CH 2 OH、-CH 2 或 4 , -CH(OH)CH 3 , -CH(OR 4 ) CH 3 或由式 或其盐或水合物在载体中，该载体可最大限度地减少所述化合物分子的胶束形成或范德华吸引力。本发明还提供了这类化合物的 S 对映体形式，它具有抑制细胞生长的能力，同时对这些细胞毒性低，本发明还提供了制造这类化合物的方法。