(R)-N-(2-biphenylyl)methyl-1-phenylethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(2-biphenylyl)methyl-1-phenylethylamine
• 英文别名: (1R)-1-phenyl-N-[(2-phenylphenyl)methyl]ethanamine
• 化学式: C₂₁H₂₁N
• 分子量: 287.404
• InChiKey: BLDHQFQBENKSQF-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基溴化甲基苯 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium carbonate 作用下， 反应 2.5h， 以92%的产率得到(R)-N-(2-biphenylyl)methyl-1-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Use ofN,N′-Dimethylpropyleneurea (DMPU) as Solvent in the Efficient Preparation of Enantiomerically Pure Secondary Amines

  摘要：

  (R)-和(S)-1-苯乙胺的单烷基化反应在二甲基磷酰胺(DMPU)为溶剂的情况下能够顺利进行。随后，开发了一种高效的方法，用于高产率制备手性二级胺，包括N-苄基-、N-异丙基-、N-(2-联苯基)甲基-、N-(二苯基)甲基-和N-(2,2-二甲基)丙基-1-苯乙胺，这些产物以对映体纯的形式获得。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26035

文献信息

• Use of<i>N</i>,<i>N</i>′-Dimethylpropyleneurea (DMPU) as Solvent in the Efficient Preparation of Enantiomerically Pure Secondary Amines
  作者：Eusebio Juaristi、Peter Murer、Dieter Seebach

  DOI：10.1055/s-1993-26035

  日期：——

  The monoalkylation of (R)- and (S)-1-phenylethylamine proceeds readily with DMPU as the solvent. An efficient procedure was then developed for the high-yield preparation of the chiral secondary amines N-benzyl-, N-isopropyl-, N-(2-biphenylyl)methyl-, N-(diphenyl)methyl-, and N-(2,2-dimethyl)propyl-1-phenylethylamine, in enantiomerically pure form.

  (R)-和(S)-1-苯乙胺的单烷基化反应在二甲基磷酰胺(DMPU)为溶剂的情况下能够顺利进行。随后，开发了一种高效的方法，用于高产率制备手性二级胺，包括N-苄基-、N-异丙基-、N-(2-联苯基)甲基-、N-(二苯基)甲基-和N-(2,2-二甲基)丙基-1-苯乙胺，这些产物以对映体纯的形式获得。