3,5-dichlorobenzyl 4-(2-(N-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamido)ethyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichlorobenzyl 4-(2-(N-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamido)ethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (3,5-Dichlorophenyl)methyl 4-[2-[(1-methyltriazole-4-carbonyl)amino]ethyl]piperidine-1-carboxylate；(3,5-dichlorophenyl)methyl 4-[2-[(1-methyltriazole-4-carbonyl)amino]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₃Cl₂N₅O₃
• 分子量: 440.329
• InChiKey: BLDXIUGKCZLIPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苄基哌嗪-1-羧酸 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-dichlorobenzyl 4-(2-(N-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamido)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Autotaxin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是自体磷脂酶A抑制剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶A介导的疾病和紊乱中的应用。

  公开号：

  US20140171403A1

文献信息

• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2935249B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• US9409895B2
  申请人：——

  公开号：US9409895B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• US9630945B2
  申请人：——

  公开号：US9630945B2

  公开（公告）日：2017-04-25
• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AUTOTAXINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014097151A2

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in the treatment of an ATX-dependent or ATX-mediated disease or condition.
• Autotaxin inhibitors
  申请人：Legrand Darren Mark

  公开号：US20140171403A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是自体磷脂酶A抑制剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶A介导的疾病和紊乱中的应用。