N-Methyl-N-pyridin-4-yl-isobutyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-pyridin-4-yl-isobutyramide
• 英文别名: N,2-dimethyl-N-pyridin-4-ylpropanamide
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: BLEOXLQFQYMQBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-Methyl-N-pyridin-4-yl-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  均相芳族取代：合成5-azaoxindoles的一种基本方法

  摘要：

  使用吡啶上的均相芳族取代作为关键步骤，已经合成了一系列的5-氮杂鑫醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.004

文献信息

• METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Duke University

  公开号：US20140371194A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  This invention relates generally to the discovery of a method of inhibiting, preventing or treating bacterial infections. The invention also relates to a method of inhibiting bacterial capsule biogenesis.

  这项发明通常涉及发现一种抑制、预防或治疗细菌感染的方法。该发明还涉及一种抑制细菌胶囊生物合成的方法。
• Aryl fused 2,4-disubstituted pyridines: NK3 receptor ligands
  申请人：Yuan Jun

  公开号：US20060142324A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Disclosed are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable non-toxic salts or pharmaceutically acceptable solvates thereof wherein: (II) represents (a), (b), (c) or (d) and W, X, Y, A, B, C, D, E are variables as described herein. These compounds are highly selective agonists or antagonists at NK3 receptors or prodrugs thereof. The novel tachykinin NK-3 receptor antagonists contained in this invention have potential utility in the treatment of a broad array of disorders and diseases of the central nervous system (CNS) and periphery in mammals in which activation of NK-3 receptors is of importance.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的非毒性盐或药学上可接受的溶剂化物，其中：（II）表示（a）、（b）、（c）或（d），W、X、Y、A、B、C、D、E为本文所述的变量。这些化合物是高度选择性的NK3受体激动剂或拮抗剂，或其前药。本发明所含的新型肽酰基肽NK-3受体拮抗剂在哺乳动物的中枢神经系统（CNS）和周围系统中，对于激活NK-3受体具有重要作用的广泛疾病和疾病的治疗具有潜在用途。
• ARYL FUSED 2,4-DISUBSTITUTED PYRIDINES: NK3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1165555B1

  公开（公告）日：2003-07-16
• INHIBITORS OF GROWTH FACTOR ACTIVATION ENZYMES
  申请人：Washington University

  公开号：US20220169676A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The present invention generally relates to compounds that are useful for inhibiting one or more of hepatocyte growth factor activator, matriptase, hepsin, Factor Xa, or thrombin. The present invention also relates to various methods of using the inhibitor compounds including treating a malignancy, a pre-malignant condition, or cancer by administering an effective amount of the inhibitor to a subject in need thereof.
• US7037922B1
  申请人：——

  公开号：US7037922B1

  公开（公告）日：2006-05-02