(2-((4-bromophenyl)sulfonyl)-1-phenylethyl)(p-tolyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-((4-bromophenyl)sulfonyl)-1-phenylethyl)(p-tolyl)sulfane
• 英文别名: 1-[2-(4-Bromophenyl)sulfonyl-1-phenylethyl]sulfanyl-4-methylbenzene
• 化学式: C₂₁H₁₉BrO₂S₂
• 分子量: 447.417
• InChiKey: BLHSHQUHPAWWJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯二硫醚 、 钠盐 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 tris(1,10-phenathrolinyl)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 2-(4,5-二氢-2-噁唑基)喹啉 、 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-((4-bromophenyl)sulfonyl)-1-phenylethyl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  协同铜/光氧化还原催化硫代磺酸盐向苯乙烯的原子转移自由基加成反应

  摘要：

  开发了协同铜/光氧化还原催化苯乙烯和硫代磺酸盐的ATRA。除芳基乙烯外，具有挑战性的α-取代的苯乙烯还用于构建苄基季碳中心。由于条件温和以及高水平的底物相容性，该ATRA可以用于后期生物活性天然产物的衍生化，并可以在整个烯烃中安装荧光团。机理研究表明，磺酰基是转化的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04254