(2-((4-bromophenyl)sulfonyl)-1-phenylethyl)(p-tolyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-((4-bromophenyl)sulfonyl)-1-phenylethyl)(p-tolyl)sulfane
• 英文别名: 1-[2-(4-Bromophenyl)sulfonyl-1-phenylethyl]sulfanyl-4-methylbenzene
• 化学式: C₂₁H₁₉BrO₂S₂
• 分子量: 447.417
• InChiKey: BLHSHQUHPAWWJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯二硫醚 、 钠盐 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 tris(1,10-phenathrolinyl)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 2-(4,5-二氢-2-噁唑基)喹啉 、 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-((4-bromophenyl)sulfonyl)-1-phenylethyl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  协同铜/光氧化还原催化硫代磺酸盐向苯乙烯的原子转移自由基加成反应

  摘要：

  开发了协同铜/光氧化还原催化苯乙烯和硫代磺酸盐的ATRA。除芳基乙烯外，具有挑战性的α-取代的苯乙烯还用于构建苄基季碳中心。由于条件温和以及高水平的底物相容性，该ATRA可以用于后期生物活性天然产物的衍生化，并可以在整个烯烃中安装荧光团。机理研究表明，磺酰基是转化的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04254

文献信息

• Atom Transfer Radical Addition to Styrenes with Thiosulfonates Enabled by Synergetic Copper/Photoredox Catalysis
  作者：Xin Zhou、Zhiyuan Peng、Peng George Wang、Qingchao Liu、Tiezheng Jia

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04254

  日期：2021.2.5

  A synergetic copper/photoredox catalyzed ATRA of styrenes and thiosulfonates is developed. Besides aryl ethylenes, the challenging α-substituted styrenes were employed to construct the benzylic quaternary carbon centers. Owing to the mild conditions as well as the high level of substrate compability, this ATRA could be applied to derivatize bioactive natural products in late stage, and to install fluorophores

  开发了协同铜/光氧化还原催化苯乙烯和硫代磺酸盐的ATRA。除芳基乙烯外，具有挑战性的α-取代的苯乙烯还用于构建苄基季碳中心。由于条件温和以及高水平的底物相容性，该ATRA可以用于后期生物活性天然产物的衍生化，并可以在整个烯烃中安装荧光团。机理研究表明，磺酰基是转化的关键中间体。