acivicin methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acivicin methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-amino-2-[(5S)-3-chloro-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]acetate
• 化学式: C₆H₉ClN₂O₃
• 分子量: 192.602
• InChiKey: BLIIPGBVFOERNT-UCORVYFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 异恶唑醋酸 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 acivicin methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CTP 合成酶抑制剂作为治疗非洲锥虫病的潜在药物的合成和生物学评价

  摘要：

  对 CTP 合成酶 (CTPS) 具有更高亲和力的 Acivicin 类似物被设计为潜在的新型杀锥虫剂。通过增加分子复杂性，插入能够与酶结合口袋建立额外相互作用的基团，可以提高对 CTPS 的抑制活性。这种策略已经通过合成 Acivicin 的 α-氨基取代类似物和 N1 取代的吡唑啉衍生物来实现。一般来说，酶活性与此处研究的衍生物的体外抗锥虫病功效之间存在直接相关性。然而，这不能作为一般规则，因为其他重要因素可能会起作用，特别是分子吸收/扩散到锥虫的能力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200304

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of CTP Synthetase Inhibitors as Potential Agents for the Treatment of African Trypanosomiasis
  作者：Lucia Tamborini、Andrea Pinto、Terry K. Smith、Louise L. Major、Maria C. Iannuzzi、Sandro Cosconati、Luciana Marinelli、Ettore Novellino、Leonardo Lo Presti、Pui E. Wong、Michael P. Barrett、Carlo De Micheli、Paola Conti

  DOI：10.1002/cmdc.201200304

  日期：2012.9

  Acivicin analogues with an increased affinity for CTP synthetase (CTPS) were designed as potential new trypanocidal agents. The inhibitory activity against CTPS can be improved by increasing molecular complexity, by inserting groups able to establish additional interactions with the binding pocket of the enzyme. This strategy has been pursued with the synthesis of α‐amino‐substituted analogues of Acivicin

  对 CTP 合成酶 (CTPS) 具有更高亲和力的 Acivicin 类似物被设计为潜在的新型杀锥虫剂。通过增加分子复杂性，插入能够与酶结合口袋建立额外相互作用的基团，可以提高对 CTPS 的抑制活性。这种策略已经通过合成 Acivicin 的 α-氨基取代类似物和 N1 取代的吡唑啉衍生物来实现。一般来说，酶活性与此处研究的衍生物的体外抗锥虫病功效之间存在直接相关性。然而，这不能作为一般规则，因为其他重要因素可能会起作用，特别是分子吸收/扩散到锥虫的能力。