(trans)-3-(3-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-N7,2-dimethyl-N5-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5,7-dicarboxaminde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (trans)-3-(3-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-N7,2-dimethyl-N5-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5,7-dicarboxaminde
• 英文别名: 3-[3-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-7-N,2-dimethyl-5-N-(2-pyridin-3-ylethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-5,7-dicarboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₅
• 分子量: 475.544
• InChiKey: BLISMLFEZCDMRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans)-3-(3-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-N7,2-dimethyl-N5-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5,7-dicarboxaminde 在 异丙胺 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 以28%的产率得到(2R,3S)-3-(3-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-N7,2-dimethyl-N5-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5,7-dicarboxaminde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO[B]FURANS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] BENZO[B]FURANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明涉及式I化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2017174620A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(3-hydroxyphenyl)-2-methyl-7-(methylcarbamoyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylate 在 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.08h， 生成 (trans)-3-(3-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-N7,2-dimethyl-N5-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5,7-dicarboxaminde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO[B]FURANS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] BENZO[B]FURANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明涉及式I化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2017174620A1