丙酸-(4-碘-苯胺) | 21258-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丙酸-(4-碘-苯胺)
• 英文名称: propionic acid-(4-iodo-anilide)
• 英文别名: Propionsaeure-(4-jod-anilid)；4-Propionylamino-jodbenzol；N-(4-iodophenyl)propanamide
• CAS: 21258-32-2
• 化学式: C₉H₁₀INO
• mdl: MFCD00157543
• 分子量: 275.089
• InChiKey: PWXAOXIKXMWATE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸-(4-碘-苯胺) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-bromo-N-(4-iodophenyl)-N-propylacetamide
  参考文献：
  名称：

  使用SmI 2裂解的硫连接基的固相方法合成N杂环

  摘要：

  硫HASC（α-杂原子取代的羰基）连接基已用于固相合成羟吲哚和四氢喹诺酮。到吲哚的途径是在固相上首先进行Pummerer环化反应，而到四氢喹诺酮的途径则涉及微波辅助的Heck反应，然后进行Michael环化反应。在这两种情况下，接头都通过碘化sa（II）的电子转移以无痕方式裂解。这些路线说明了接头系统与多种反应类型的兼容性及其在文库合成中的效用。

  DOI：

  10.1021/jo060940n
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-碘苯基)乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 丙酸-(4-碘-苯胺)
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Constable, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combination of FBPase inhibitors and antidiabetic agents useful for the treatment of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20030073728A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A combination therapy of at least one FBPase inhibitor and at least one other antidiabetic agent is disclosed.

  揭示了至少一种FBPase抑制剂和至少一种其他抗糖尿病药物的联合治疗。
• Novel aryl fructose-1,6-Bisphosphatase inhibitors
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US20020040014A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Novel FBPase inhibitors of the formula I 1 are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  新型的FBPase抑制剂I1式样对于治疗糖尿病和其他与血糖升高相关的疾病非常有用。
• Novel aryl fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors
  申请人：Bookser C. Brett

  公开号：US20050176684A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Novel FBPase inhibitors of the formula I are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  化学式为I的新型FBPase抑制剂在治疗糖尿病和其他与高血糖相关的疾病中非常有用。
• Antibacterial agents
  申请人：Andersen Niels H.

  公开号：US20110172174A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Antibacterial compounds of formula I are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.

  本发明提供了化学式I的抗菌化合物，包括立体异构体、药学上可接受的盐、酯和前药；包括这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物的途径来治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的方法。
• Combination of FBPase Inhibitors and Antidiabetic Agents Useful for the Treatment of Diabetes
  申请人：van Poelje Paul D.

  公开号：US20090197836A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  A combination therapy of at least one FBPase inhibitor and at least one other antidiabetic agent is disclosed.

  本发明揭示了至少一种FBPase抑制剂和至少一种其他抗糖尿病药物的联合治疗方案。