4',5'-bis(methylthio)-4,5-bis(2-pyridylethynyl)tetrathiafulvalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4',5'-bis(methylthio)-4,5-bis(2-pyridylethynyl)tetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-[2-[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(2-pyridin-2-ylethynyl)-1,3-dithiol-4-yl]ethynyl]pyridine；2-[2-[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(2-pyridin-2-ylethynyl)-1,3-dithiol-4-yl]ethynyl]pyridine
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂S₆
• 分子量: 498.763
• InChiKey: BLRKOJZNVOBVOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 4,5-diiodo-4',5'-bis(methylthio)tetrathiafulvalene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以66%的产率得到4',5'-bis(methylthio)-4,5-bis(2-pyridylethynyl)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  4'，5'-双（甲硫基）-4,5-双（2-吡啶基乙炔基）四硫富富瓦烯及其铜配合物的合成及性能

  摘要：

  从相应的二碘化物开始以中等收率合成了氧化还原活性的双吡啶配体4'，5'-双（甲硫基）-4,5-双（2-吡啶基乙炔基）四硫富瓦烯（1）。双（吡啶基乙炔基）–TTF 1与Cu（I）和Cu（II）盐形成1：1的络合物。发现从TTF部分到铜原子的电荷转移的发生取决于铜原子的环境。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.048

文献信息

• Synthesis and properties of 4′,5′-bis(methylthio)-4,5-bis(2-pyridylethynyl)tetrathiafulvalene and its copper complexes
  作者：Eigo Isomura、Ken-ichi Tokuyama、Tohru Nishinaga、Masahiko Iyoda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.048

  日期：2007.8

  Synthesis of redox-active bis-pyridine ligand, 4′,5′-bis(methylthio)-4,5-bis(2-pyridylethynyl)tetrathiafulvalene (1) has been carried out in moderate yield starting from the corresponding diiodide. Bis(pyridylethynyl)–TTF 1 forms 1:1 complexes with Cu(I) and Cu(II) salts. Occurrence of the charge transfer from the TTF moiety to the copper atom was found to depend on the environment of copper atom.

  从相应的二碘化物开始以中等收率合成了氧化还原活性的双吡啶配体4'，5'-双（甲硫基）-4,5-双（2-吡啶基乙炔基）四硫富瓦烯（1）。双（吡啶基乙炔基）–TTF 1与Cu（I）和Cu（II）盐形成1：1的络合物。发现从TTF部分到铜原子的电荷转移的发生取决于铜原子的环境。