4-(3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-phenol
• 英文别名: 4-(3-Phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)phenol
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: BLRLDLOMDLLYQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基查耳酮 在 盐酸羟胺 、 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下， 反应 0.73h， 以82%的产率得到4-(3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some 3,5-diarylisoxazoline derivatives in ionic liquids media

  摘要：

  采用温和、高效、反应时间短的方法，高效合成了具有生物活性的异噁唑啉衍生物。 以温和、高效、环保的溴化丁基甲基咪唑为溶剂，在较短的反应时间内 丁基甲基溴化咪唑鎓作为溶剂和催化剂，在较短的反应时间内高效合成了具有生物活性的异噁唑啉衍生物。 催化剂。使用这种催化剂可以通过以下反应生成异噁唑啉衍生物 在离子液体介质中通过查尔酮和盐酸羟胺的环化反应生成异噁唑啉衍生物。 液介质中通过环化反应生成异噁唑啉衍生物。产品的分离非常容易，催化剂 可以分离和回收。我们的方法非常快速、安全，而且避免了 使用昂贵的危险试剂和溶剂。

  DOI：

  10.2298/jsc110831001s

文献信息

• The Preparation Of 2-[4,5-Dihydro-3-Aryl-5-Isoxazolyl]-Phenols From C(α),O-Dilithiooximes and Lithiated Hydroxyaryl Aldehydes
  作者：Angela R. Williams、April J. Angel、Kristen L. French、Douglas R. Hurst、Darrell D. Beckman、Charles F. Beam

  DOI：10.1080/00397919908086186

  日期：1999.6

  O-Oximes were dilithiated in excess lithium diisopropylamide, and the resulting intermediates were condensed with lithiated hydroxyphenyl aldehydes and related materials and cyclized with acid to afford 2-[4,5-dihydro-3-aryl-5-isoxazolyl]phenols, substituted 4,5-dihydroisoxazoles (2-isoxazolines).

  摘要 C(a)、O-肟在过量的二异丙基氨基锂中二锂化，所得中间体与锂化的羟基苯醛和相关材料缩合，并用酸环化得到2-[4,5-二氢-3-芳基-5-异恶唑基]苯酚，取代的 4,5-二氢异恶唑（2-异恶唑啉）。
• Vorlaender, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 142
  作者：Vorlaender

  DOI：——

  日期：——