4-((4-((5-(2-((3-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino)quinazolin-7-yl)oxy)-N-hydroxybutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-((4-((5-(2-((3-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino)quinazolin-7-yl)oxy)-N-hydroxybutanamide
• 英文别名: 4-[4-[[5-[2-(3-fluoroanilino)-2-oxoethyl]-1H-pyrazol-3-yl]amino]quinazolin-7-yl]oxy-N-hydroxybutanamide
• 化学式: C₂₃H₂₂FN₇O₄
• 分子量: 479.471
• InChiKey: BLTUDXOYIPSIGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-苄氧基-3,4-二氢喹唑啉-4-酮 在 吡啶 、 三氟乙酸五氟苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 羟胺 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 4-((4-((5-(2-((3-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino)quinazolin-7-yl)oxy)-N-hydroxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  作为欧若拉激酶抑制剂的取代喹唑啉类衍生 物

  摘要：

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式（I）或（Ia）所示的取代喹唑啉类衍生物及其互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN104098551B

文献信息

• 作为欧若拉激酶抑制剂的取代喹唑啉类衍生 物
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104098551B

  公开（公告）日：2019-03-22

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式（I）或（Ia）所示的取代喹唑啉类衍生物及其互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。