4,5-bis(4-picolylthio)-4',5'-(methylenedithio)tetrathiafulvalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,5-bis(4-picolylthio)-4',5'-(methylenedithio)tetrathiafulvalene
• 英文别名: 4-[[2-([1,3]Dithiolo[4,5-d][1,3]dithiol-5-ylidene)-5-(pyridin-4-ylmethylsulfanyl)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanylmethyl]pyridine
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂S₈
• 分子量: 526.862
• InChiKey: BLUFPMVACVZGPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(2-cyanoethylthio)-4',5'-(methylenedithio)tetrathiafulvalene 、 4-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到4,5-bis(4-picolylthio)-4',5'-(methylenedithio)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  带有两个吡啶基团的新型四硫富瓦烯型电子供体的合成与表征

  摘要：

  描述了由两个吡啶基团取代的七种新四硫富瓦烯 (TTF) 衍生物的合成及其常用方法的表征。所有化合物的循环伏安法显示出两个单电子可逆波，其氧化还原电位与其他吡啶取代的 TTF 分子相当。解析出五种化合物的 X 射线晶体结构。在所有分子结构中，吡啶基团位于中央 TTF 平面之外，但位于该平面的同一侧。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2006）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600392

文献信息

• Synthesis and Characterization of Novel Tetrathiafulvalene-Type Electron Donors Bearing Two Pyridine Groups
  作者：Noura Benbellat、Yann Le Gal、Stéphane Golhen、Abdelkrim Gouasmia、Lahcène Ouahab、Jean-Marc Fabre

  DOI：10.1002/ejoc.200600392

  日期：2006.9

  The syntheses of seven new tetrathiafulvalene (TTF) derivatives substituted by two pyridine groups and their characterization by the usual methods are described. Cyclic voltammetry of all the compounds showed two one-electron reversible waves with redox potentials comparable to other pyridine-substituted TTF molecules. X-ray crystal structures were solved for five compounds. In all the molecular structures

  描述了由两个吡啶基团取代的七种新四硫富瓦烯 (TTF) 衍生物的合成及其常用方法的表征。所有化合物的循环伏安法显示出两个单电子可逆波，其氧化还原电位与其他吡啶取代的 TTF 分子相当。解析出五种化合物的 X 射线晶体结构。在所有分子结构中，吡啶基团位于中央 TTF 平面之外，但位于该平面的同一侧。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2006）