3-(10-hydroxydecyl)-1-[13-(1-oxidopyridin-3-yl)tridecyl]pyridinium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(10-hydroxydecyl)-1-[13-(1-oxidopyridin-3-yl)tridecyl]pyridinium iodide
• 英文别名: 10-[1-[13-(1-Oxidopyridin-1-ium-3-yl)tridecyl]pyridin-1-ium-3-yl]decan-1-ol;iodide
• 化学式: C₃₃H₅₅N₂O₂*I
• 分子量: 638.716
• InChiKey: BLVBXFNVFOWADK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(10-hydroxydecyl)-1-[13-(1-oxidopyridin-3-yl)tridecyl]pyridinium iodide 在 三溴化磷 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 丁酮 为溶剂， 反应 96.0h， 以66%的产率得到cyclostellettamine I
  参考文献：
  名称：

  Cyclostellettamines H、I、K 和 L 的合成和质谱分析

  摘要：

  最近，新的环藻胺 H、I、K 和 L 被鉴定出来自巴西厚皮海绵属的海绵。它们与已知的环紫杉胺 A-G 一起以仅 1.5 mg 的混合物分离。为了获得用于生物学研究的进一步材料，已经进行了四种新的环紫铜胺的合成。由于质谱在鉴定这些化合物中起着重要作用，因此讨论了对环紫檀胺的系统分析。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500208
• 作为产物：
  描述：

  2-(9-溴壬基-1-氧基)四氢吡喃 在 盐酸 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 3-(10-hydroxydecyl)-1-[13-(1-oxidopyridin-3-yl)tridecyl]pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Cyclostellettamines H、I、K 和 L 的合成和质谱分析

  摘要：

  最近，新的环藻胺 H、I、K 和 L 被鉴定出来自巴西厚皮海绵属的海绵。它们与已知的环紫杉胺 A-G 一起以仅 1.5 mg 的混合物分离。为了获得用于生物学研究的进一步材料，已经进行了四种新的环紫铜胺的合成。由于质谱在鉴定这些化合物中起着重要作用，因此讨论了对环紫檀胺的系统分析。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500208

文献信息

• Synthesis and Mass Spectrometric Analysis of CyclostellettaminesH, I, K and L
  作者：Achim Grube、Christoph Timm、Matthias Köck

  DOI：10.1002/ejoc.200500208

  日期：2006.3

  Very recently the new cyclostellettamines H, I, K and L were identified from a Brazilian sponge of the genus Pachychalina. They were isolated together with the known cyclostellettamines A–G in a mixture of only 1.5 mg. To obtain further material for biological investigations, the synthesis of the four new cyclostellettamines has been carried out. Since mass spectrometry plays an essential role in identifying

  最近，新的环藻胺 H、I、K 和 L 被鉴定出来自巴西厚皮海绵属的海绵。它们与已知的环紫杉胺 A-G 一起以仅 1.5 mg 的混合物分离。为了获得用于生物学研究的进一步材料，已经进行了四种新的环紫铜胺的合成。由于质谱在鉴定这些化合物中起着重要作用，因此讨论了对环紫檀胺的系统分析。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)