1,3,5-trimethyl-2-(α-trifluoromethylbenzyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-trimethyl-2-(α-trifluoromethylbenzyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-trimethyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)benzene
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃
• 分子量: 278.317
• InChiKey: BMBKXDRWXBYMFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-trifluoromethylbenzyl dichlorophosphate 、 均三甲苯 在 三氯化铝 作用下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到1,3,5-trimethyl-2-(α-trifluoromethylbenzyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  α-聚氟烷基苄基二氯磷酸酯作为芳族化合物烷基化中的烷基化剂

  摘要：

  加热时，α-多氟烷基苄基二氯磷酸酯烷基化均三甲苯、杜烯和萘，得到相应的含有 α-多氟烷基苄基片段作为取代基的芳族化合物。

  DOI：

  10.1007/bf02495711

文献信息

• Catalytic Friedel-Crafts Reactions of Highly Electronically Deactivated Benzylic Alcohols
  作者：Vuk D. Vuković、Edward Richmond、Eléna Wolf、Joseph Moran

  DOI：10.1002/anie.201612573

  日期：2017.3.6

  Highly electronically deactivated benzylic alcohols, including those with a CF3 group adjacent to the OH‐bearing carbon, undergo dehydrative Friedel–Crafts reactions upon exposure to catalytic Brønsted acid in 1,1,1,3,3,3‐hexafluoro‐2‐propanol (HFIP) solvent. Titration and kinetic experiments support the involvement of higher order solvent/acid clusters in catalysis.

  高度电子失活的苯甲醇，包括带有3个与OH相邻的CF 3基团的苯甲醇，在暴露于1,1,1,3,3,3-6-六氟-2-苯甲酸的催化布朗斯台德酸中后会发生脱水Friedel-Crafts反应。丙醇（HFIP）溶剂。滴定和动力学实验支持高阶溶剂/酸簇参与催化。