1-(4-fluorophenyl)-2-(p-tolylthio)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-(p-tolylthio)ethanol
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-ol；1-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfanylethanol
• 化学式: C₁₅H₁₅FOS
• mdl: MFCD22577984
• 分子量: 262.348
• InChiKey: BMESMRABQMTMIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 在 磺酰氯 、 水 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-2-(p-tolylthio)ethanol
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯与亚磺酰氯的发散羟基亚磺酰化和氯磺酰化受亚砜-鎓离子的控制歧化控制

  摘要：

  在此，亚磺酰氯和苯乙烯已被用于提供由均相 ZnCl 2催化的 β-羟基-苯乙基硫化物，或由异质 CuO 纳米颗粒 (NP) 介导的 β-氯-苯乙基砜。实现这种不同合成策略的关键是由不同金属配合物诱导的亚砜-鎓离子的受控歧化过程。由于条件温和，两种方案都可以容忍各种官能团和杂环。机理研究揭示了亚砜离子在两种反应途径中的关键作用，并表明金属控制的歧化反应决定了产物中硫的氧化态。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300320

文献信息

• Iodine-catalysed regioselective synthesis of β -hydroxysulfides
  作者：Piyush Tehri、Balakrishna Aegurula、Rama Krishna Peddinti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.04.043

  日期：2017.5

  A metal-free, and environment benign iodine-catalysed protocol has been developed for the regioselective synthesis of β-hydroxysulfides in good to excellent yields from easily accessible styrenes and thiophenols. The reaction involves single step CS and CO bonds construction.

  已经开发了一种无金属且环境友好的碘催化方案，用于以易于获得的苯乙烯和苯酚为原料，以良好至极好的收率，选择性地合成β-羟基硫化物。该反应涉及单步C S和C O键的构建。
• Auto-oxidative hydroxysulfenylation of alkenes
  作者：Congde Huo、Yajun Wang、Yong Yuan、Fengjuan Chen、Jing Tang

  DOI：10.1039/c6cc01937d

  日期：——

  One-pot auto-oxidation mediated hydroxysulfenylation of electron-deficient and electron-rich olefins with phenthiols was explored.

  一锅法介导的电子不足和电子富集烯烃与苯硫醇的羟基硫醚化反应被探索。
• Aerobic Copper(II)-catalyzed synthesis of β-hydroxysulfides and selenides from alkenes with disulfides and diselenides
  作者：Nobukazu Taniguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132689

  日期：2022.3

  A copper-catalyzed hydroxysulfenylation of alkenes was achieved using disulfides in the presence of n-Bu4NI and H2O. The procedure smoothly proceeded under air atmosphere, and the corresponding β-hydroxysulfides were obtained with regio- and anti-selectivity in good yields. Furthermore, a reaction using diselenides effectively produced the expected β-hydroxyselenides. These reactions could use both

  在 n-Bu 4 NI 和 H 2 O存在下，铜催化烯烃的羟基亚磺酰化反应，在n- Bu 4 NI 和 H 2 O 存在下，反应过程顺利进行，得到了区域选择性和抗选择性良好的β-羟基硫化物。产量。此外，使用二硒化物的反应有效地产生了预期的β-羟基硒化物。这些反应可以使用二硫属化物上的两个硫属化物基团。此外，该程序还适用于使用硫醇进行的氢化亚磺酰化。
• 10.1002/cjoc.202400530
  作者：Shen, Qing、Peng, Xiaoyan、Sui, Jiahong、Peng, Min、Liu, Xiangwei、Jiang, Hezhong、Tan, Rui、Zhou, Min、Li, Jiahong

  DOI：10.1002/cjoc.202400530

  日期：——

  A visible-light-induced and efficient one-pot synthesis of β-hydroxysulfides from olefins, thiosulfonates and HCOOCs using an EDA complex strategy under air atmosphere at room temperature has been disclosed. A plausible radical involved mechanism is proposed. During the reaction process, formates play a crucial role: first, as donors in the EDA complex; second, as providers of the hydrogen source;

  在室温下空气气氛下，使用 EDA 复合物策略从烯烃、硫代磺酸盐和 HCOOCs 中以可见光诱导的高效一锅法合成 β-羟基硫化物已被披露。提出了一种合理的根式参与机制。在反应过程中，甲酸盐起着至关重要的作用：首先，作为 EDA 复合物中的供体;第二，作为氢源的提供者;第三，通过产生 CO2•– 来减少过氧化物中间体，从而形成 β-羟基硫化物。与之前报道的巯基-氧共氧化反应相比，这种简单且可持续的方法具有反应条件温和、操作简单、无味和出色的官能团耐受性。
• Divergent Hydroxysulfenylation and Chlorosulfonylation of Styrenes with Sulfinyl Chlorides Steered by Controlled Disproportionation of Sulfoxide‐Onium Ions
  作者：Qingjin Liang、Tiezheng Jia

  DOI：10.1002/adsc.202300320

  日期：2023.6.13

  Herein, sulfinyl chlorides and styrenes have been exploited to afford either β-hydroxy-phenylethyl sulfides catalyzed by homogenous ZnCl2, or β-chloro-phenylethyl sulfones mediated by heterogeneous CuO nanoparticles (NPs). The key to achieve such a divergent synthetic strategy is the controlled disproportionation process of sulfoxide-onium ions, induced by different metal complexes. Owing to the mild

  在此，亚磺酰氯和苯乙烯已被用于提供由均相 ZnCl 2催化的 β-羟基-苯乙基硫化物，或由异质 CuO 纳米颗粒 (NP) 介导的 β-氯-苯乙基砜。实现这种不同合成策略的关键是由不同金属配合物诱导的亚砜-鎓离子的受控歧化过程。由于条件温和，两种方案都可以容忍各种官能团和杂环。机理研究揭示了亚砜离子在两种反应途径中的关键作用，并表明金属控制的歧化反应决定了产物中硫的氧化态。