9-ethynyl-9-phenylfluorene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-ethynyl-9-phenylfluorene
• 化学式: C₂₁H₁₄
• 分子量: 266.342
• InChiKey: BMFQZTGCOCKZJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙炔锂乙二胺络合物 、 9-溴-9-苯基芴 、 水 、 在 氩 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 Alkynes 、 Dialkynes 、 乙炔锂乙二胺络合物 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-ethynyl-9-phenylfluorene
  参考文献：
  名称：

  Tricylic amino-acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下一般式的化合物：##STR1## 或其前药或药学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中：R.sup.1选自H、烷基和碱性加成盐的对离子群；X选自CR.sup.9 R.sup.10、S、O、SO、SO.sub.2、NH和N-烷基的群；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.9和R.sup.10独立选自H和烷基的群；R.sup.5和R.sup.6独立选自H、烷基和苯基，或者，R.sup.5和R.sup.6可以一起形成亚甲基基团或3-至6-成员的螺环基团；当X为CR.sup.9 R.sup.10时，R.sup.5和R.sup.9或R.sup.6和R.sup.10中的一个或两个成对可以连接形成双键或三键；R.sup.7选自公式II-V的群：##STR2## 它们都可以在R.sup.8以外的节点处选择1-4个取代基独立选自烷基、卤素、芳基（可以像R.sup.8一样取代）、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷氧基羰基、烷基羰基、烷氧硫代羰基、烷基硫代羰基、烷氧基、烷基S-、苯氧基、--SO.sub.2 NH.sub.2、--SO.sub.2 NH烷基、--SO.sub.2 N（烷基）.sub.2和1,2-亚甲基二氧基；在结构II到V中的任何苯并环都可以被选自吡啶、噻吩、呋喃和吡咯的5-或6-成员杂环取代；其中R.sup.8选自H、烷基、苄基、环烷基、茚基和可选取代芳基基团，其中可选的取代基独立选自烷基、卤素、芳基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷氧基羰基、烷基羰基、烷氧硫代羰基、烷基硫代羰基、烷氧基、烷基S-、苯氧基、--SO.sub.2 NH.sub.2、--SO.sub.2 NH烷基、--SO.sub.2 N（烷基）.sub.2和1,2-亚甲基二氧基；--表示单键或双键；Y选自O、S、SO、NH、N-烷基、CH.sub.2、CH-烷基、C（烷基）.sub.2和C.dbd.O的群；当--是单键时，Z选自CH.sub.2、O、S、NH和N-烷基的群；当--是双键时，Z选自CH和N的群。还描述了这些化合物作为药物的用途。

  公开号：

  US06162824A1