1-(diphenylmethyl)-3-methane sulfonyl azetidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diphenylmethyl)-3-methane sulfonyl azetidine
• 英文别名: 1-Benzhydryl-3-(methylsulfonyl)azetidine；1-benzhydryl-3-methylsulfonylazetidine
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂S
• 分子量: 301.409
• InChiKey: BMIKJGOJWRBXBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diphenylmethyl)-3-methane sulfonyl azetidine 、 3-氟苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-benzhydryl-3-(3-fluorophenoxy)azetidine
  参考文献：
  名称：

  [(Indol-3-yl)-cycloalkyl]-3-substituted azetidines for the treatment of central nervous system disorders

  摘要：

  这项发明提供了新型化合物、药物组合物和使用这些化合物治疗中枢神经系统疾病（如焦虑和抑郁症）的方法，其中所述化合物具有如下结构式I：其中：X为N—R、O、S(O)m；m为0至2；n为0至4；Ar为含有6至12个碳原子的芳基基团，可选择地取代1至3个R3基团，或含有4至10个碳原子的杂环基团，可选择地取代1至3个R3基团；R和R2独立地为H、1至6个碳原子的直链烷基、3至6个碳原子的支链烷基、3至6个碳原子的环烷基、1至6个碳原子的烷氧羰基、1至6个碳原子的烷基羰基、氨基羰基或1至4个碳原子的烷基氨基羰基；R1和R3独立地为H、1至4个碳原子的直链烷基、3至6个碳原子的支链烷基、3至8个碳原子的环烷基、卤素、1至4个碳原子的烷氧基、1至4个碳原子的卤代烷基、OH、硝基、氨基、磺酰基、CN、羧基、1至4个碳原子的烷氧羰基、1至4个碳原子的烷基羰基、氨基羰基或1至4个碳原子的烷基氨基羰基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06245799B1
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(diphenylmethyl)-3-methane sulfonyl azetidine
  参考文献：
  名称：

  Amidoheterocycles as modulators of the melanocortin-4 receptor

  摘要：

  新型的氮杂环丙烷和吡咯烷化合物是黑色素皮质激素受体的配体，并且可用于治疗对黑色素皮质激素受体调节敏感的疾病，如肥胖、糖尿病和性功能障碍。

  公开号：

  US20040224901A1

文献信息

• Inhibitors of serine proteases
  申请人：Cottrell M. Kevin

  公开号：US20070179167A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药物可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110165120A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• Spirocyclic inhibitors of serine proteases for the treatment of hcv infections
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2631238A1

  公开（公告）日：2013-08-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶。
• (INDOL-3-YL)-CYCLOALKYL]-3-SUBSTITUTED AZETIDINES FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1228065A1

  公开（公告）日：2002-08-07
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES FOR THE TREATMENT OF HCV INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmceuticals Incorporated

  公开号：EP2114958A1

  公开（公告）日：2009-11-11