(E)-1-(4-chlorophenyl)-N-(1-phenylethyl)methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-chlorophenyl)-N-(1-phenylethyl)methanimine
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN
• 分子量: 243.736
• InChiKey: BMKJZUDJOBZDLG-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苄胺 、 α-苯乙胺 在 4-phenylnaphthalene-1,2-dione 、 氧气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(E)-1-(4-chlorophenyl)-N-(1-phenylethyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  邻萘醌催化的胺的有氧氧化成（酮）亚胺：一种模块化的催化剂方法

  摘要：

  使用邻萘醌（o- NQ）催化剂已经实现了将胺进行模块化好氧氧化成亚胺的方法。o -NQ和Cu（OAc）2的协同催化剂体系能够由苄胺形成均偶联的亚胺，而TFA的存在有助于以优异的产率形成交叉偶联的亚胺。当前的温和的好氧氧化方案也可以在助催化剂Ag 2 CO 3的帮助下，将仲胺氧化为亚胺或酮亚胺，收率很好。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02697

文献信息

• ARROWSMITH J. E.; COOK M. J.; HARDSTONE D. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 10, 2364-2368
  作者：ARROWSMITH J. E.、 COOK M. J.、 HARDSTONE D. J.

  DOI：——

  日期：——
• <i>o</i>-Naphthoquinone-Catalyzed Aerobic Oxidation of Amines to (Ket)imines: A Modular Catalyst Approach
  作者：Yogesh Goriya、Hun Young Kim、Kyungsoo Oh

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02697

  日期：2016.10.7

  modular aerobic oxidation of amines to imines has been achieved using an ortho-naphthoquinone (o-NQ) catalyst. The cooperative catalyst system of o-NQ and Cu(OAc)2 enabled the formation of homocoupled imines from benzylamines, while the presence of TFA helped the formation of cross-coupled imines in excellent yields. The current mild aerobic oxidation protocol could also be applied to the oxidation of secondary

  使用邻萘醌（o- NQ）催化剂已经实现了将胺进行模块化好氧氧化成亚胺的方法。o -NQ和Cu（OAc）2的协同催化剂体系能够由苄胺形成均偶联的亚胺，而TFA的存在有助于以优异的产率形成交叉偶联的亚胺。当前的温和的好氧氧化方案也可以在助催化剂Ag 2 CO 3的帮助下，将仲胺氧化为亚胺或酮亚胺，收率很好。