methyl 2-(4-bromophenylcarbamoyl)phenylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-bromophenylcarbamoyl)phenylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[2-[(4-bromophenyl)carbamoyl]phenyl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 349.184
• InChiKey: BMOJDDCNARXTGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-bromophenylcarbamoyl)phenylcarbamate 生成 3-(4-bromophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过异氰酸酯羧酰胺中间体将4-亚氨基-（1 H，4 H）-3,1-苯并恶嗪-2-酮重排为2,4-喹唑啉二酮

  摘要：

  的3-芳基亚氨基-2-吲哚满酮反应1与米在CH氯过苯甲酸2氯2或甲醇中，在0℃下通到相应的3-芳基- 2,4-（1 ħ，3 ħ）-quinazolinediones 4和（2 -芳基氨基甲酰基苯基）氨基甲酸甲酯5。这些转化通过4-芳基-（1 H，4 H）-3,1-苯并恶嗪-2-酮2及其开环的异氰酸酯羧酰胺异构体3作为关键中间体进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00803-0
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.11h， 生成 methyl 2-(4-bromophenylcarbamoyl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phenylcarbamic Acid and 2-[2-Oxo-3-(4-substituted phenylimino)- indolin-1-yl]acetohydrazide Derivatives as Promising Antifungal Agents

  摘要：

  通过isoniazid希夫碱（拜耳-维利格氧化）在常规加热以及微波辐射下的氧化转化，制备了四种苯氨基甲酸甲酯衍生物。这些酯衍生物在微波辐射下与水合肼反应，得以在较短反应时间内以良好产率得到酰肼衍生物。2-(2-氧代-3-(4-取代苯亚胺基)吲哚啉-1-基)乙酰肼衍生物也在微波辐射下以较短反应时间和高产率及纯度从isoniazid希夫碱制备得到。合成的化合物表现出潜在的抗真菌活性，尤其对人类病原性白色念珠菌具有活性。然而，它们对链球菌、金黄色葡萄球菌、伤寒沙门氏菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、黄曲霉和黑曲霉没有表现出活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.17566