(E)-3-(3,5-difluorophenyl)acrylonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3,5-difluorophenyl)acrylonitrile
• 英文别名: (E)-3-(3,5-difluorophenyl)prop-2-enenitrile
• 化学式: C₉H₅F₂N
• 分子量: 165.142
• InChiKey: BMUNMOKQJKBNPV-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲醛 、 (三苯基膦)乙腈 反应 0.67h， 生成 (E)-3-(3,5-difluorophenyl)acrylonitrile 、 (Z)-3-(3,5-difluorophenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  与氟化苯甲醛的无溶剂 Wittig 烯化

  摘要：

  氟化苯甲醛与稳定的正膦进行无溶剂 Wittig 烯化。即使使用反应性较低的稳定正膦，例如乙酰亚甲基三苯基正膦，也发现反应是放热的。

  DOI：

  10.3184/030823407x225464

文献信息

• Solventless Wittig Olefination with Fluorinated Benzaldehydes
  作者：Thies Thiemann

  DOI：10.3184/030823407x225464

  日期：2007.6

  Fluorinated benzaldehydes undergo solventless Wittig olefination with stabilised phosphoranes. Even with less reactive, stabilised phosphoranes, such as acetylmethylidenetriphenylphosphorane, the reactions have been found to be exothermic.

  氟化苯甲醛与稳定的正膦进行无溶剂 Wittig 烯化。即使使用反应性较低的稳定正膦，例如乙酰亚甲基三苯基正膦，也发现反应是放热的。