(E)-N'-(2-hydroxy-5-methylbenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N'-(2-hydroxy-5-methylbenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
• 英文别名: N-[(E)-(2-hydroxy-5-methylphenyl)methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 304.37
• InChiKey: BMURTKHRSKFGAV-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙炔基苯甲醚 、 (E)-N'-(2-hydroxy-5-methylbenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以1.09 g的产率得到3-(m-methoxyphenyl)-6-methylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰N和末端炔烃的 可见光驱动铜催化有氧氧化级联环化：3-芳基香豆素的区域选择性合成†

  摘要：

  我们提出了可持续的，直观的，高度区域选择性的，可见光驱动的铜催化的N-甲苯磺酰with与末端炔烃的有氧氧化级联环化反应，以在室温下制备3-芳基香豆素。这种操作简单的方法已成功应用于各种N-甲苯磺酰hydr和炔烃（49个实例），并且进展顺利，可提供具有生物活性的化合物，例如单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂和辣根过氧化物酶（HRP）抑制剂，在温和的条件下具有令人满意的产量。此外，机理研究表明，反应是通过铜进行的（II18 O 2同位素标记实验证明）-超氧或-过氧配合物介导的末端炔烃的氧化环化反应。

  DOI：

  10.1039/c9cc01801h
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基水杨醛 、 对甲苯磺酰肼 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(E)-N'-(2-hydroxy-5-methylbenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-烯基吡唑和Chromenopyrazole的区域和立体选择性合成的直接途径

  摘要：

  开发了一种高度区域选择性和立体选择性的方法，通过在纯净条件下，在La（OTf）3存在下，N-甲苯磺酰and和水杨基N-甲苯磺酰with与炔烃反应，制备N-烯基吡唑和苯并吡唑。发现本研究对于通过C–C，C–N和C–O键形成反应直接接触N-烯基吡唑和色吡唑是有效而便捷的。通过X射线分析确认了N-烯基吡唑化合物5c的结构归属。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02421

文献信息

• [EN] STEM CELL DIFFERENTIATING AGENTS AND USES THEREFOR<br/>[FR] AGENTS DE DIFFÉRENCIATION DE CELLULES SOUCHES ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2009038879A2

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to screens for compounds that can induce stem cell differentiation. In addition, isoxazoles and sulfonyl hydrazones are identified as general classes of compounds that can induce differentiation of stem cells into cells of neuronal and cardiac fate, respectively.
• Direct Access for the Regio- and Stereoselective Synthesis of <i>N</i>-Alkenylpyrazoles and Chromenopyrazoles
  作者：Siva Hariprasad Kurma、Balasubramanian Sridhar、China Raju Bhimapaka

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02421

  日期：2021.2.5

  A highly regio- and stereoselective method was developed for the preparation of N-alkenylpyrazoles and chromenopyrazoles by the reaction of N-tosylhydrazones and salicyl N-tosylhydrazones with alkynes under neat conditions in the presence of La(OTf)3. The present study was found to be efficient and convenient for direct access to N-alkenylpyrazoles and chromenopyrazoles through C–C, C–N, and C–O bond

  开发了一种高度区域选择性和立体选择性的方法，通过在纯净条件下，在La（OTf）3存在下，N-甲苯磺酰and和水杨基N-甲苯磺酰with与炔烃反应，制备N-烯基吡唑和苯并吡唑。发现本研究对于通过C–C，C–N和C–O键形成反应直接接触N-烯基吡唑和色吡唑是有效而便捷的。通过X射线分析确认了N-烯基吡唑化合物5c的结构归属。
• Visible-light-driven copper-catalyzed aerobic oxidative cascade cyclization of <i>N</i>-tosylhydrazones and terminal alkynes: regioselective synthesis of 3-arylcoumarins
  作者：Ayyakkannu Ragupathi、Arunachalam Sagadevan、Vaibhav Pramod Charpe、Chun-Cheng Lin、Jih-Ru Hwu、Kuo Chu Hwang

  DOI：10.1039/c9cc01801h

  日期：——

  first example of sustainable, intuitive, highly regioselective, visible-light-driven copper catalyzed aerobic oxidative cascade cyclization of N-tosylhydrazones with terminal alkynes for the preparation of 3-arylcoumarins at room temperature. This operationally simple methodology has been successfully applied to a wide range of N-tosylhydrazones and alkynes (49 examples), and proceeds well to afford biologically

  我们提出了可持续的，直观的，高度区域选择性的，可见光驱动的铜催化的N-甲苯磺酰with与末端炔烃的有氧氧化级联环化反应，以在室温下制备3-芳基香豆素。这种操作简单的方法已成功应用于各种N-甲苯磺酰hydr和炔烃（49个实例），并且进展顺利，可提供具有生物活性的化合物，例如单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂和辣根过氧化物酶（HRP）抑制剂，在温和的条件下具有令人满意的产量。此外，机理研究表明，反应是通过铜进行的（II18 O 2同位素标记实验证明）-超氧或-过氧配合物介导的末端炔烃的氧化环化反应。