2-chloro-N-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)quinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-N-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)quinazolin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-N-(1-pyridin-2-ylethyl)quinazolin-4-amine
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄
• 分子量: 284.748
• InChiKey: BMXAJJFUYVAHDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基苯硼酸 、 2-chloro-N-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)quinazolin-4-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以38%的产率得到2-(2-isopropylphenyl)-N-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Development of Selective Phosphatidylinositol 5-Phosphate 4-Kinase γ Inhibitors with a Non-ATP-competitive, Allosteric Binding Mode

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01819
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-吡啶)乙胺 、 2,4-二氯喹唑啉 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到2-chloro-N-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Development of Selective Phosphatidylinositol 5-Phosphate 4-Kinase γ Inhibitors with a Non-ATP-competitive, Allosteric Binding Mode

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01819