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4'-(imidazol-1-yl)spiropyridine>

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-(imidazol-1-yl)spiropyridine>
英文别名
4'-Imidazol-1-ylspiro[cyclohexane-1,2'-imidazo[4,5-c]pyridine]
4'-(imidazol-1-yl)spiro<cyclohexane-1,2'-2'H-imidazo<4,5-c>pyridine>化学式
CAS
——
化学式
C14H15N5
mdl
——
分子量
253.307
InChiKey
BMZRLUMLIAHQLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基硅咪唑spiropyridine>manganese(IV) oxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以44%的产率得到4'-(imidazol-1-yl)spiropyridine>
    参考文献:
    名称:
    2,3-二氢螺环[1 H -4-和5-氮杂苯并咪唑-2,1'-环己烷]与亲核试剂的反应:某些取代的芳族杂环的潜在途径†
    摘要:
    容易得到目标化合物2,16及27与pseudohalogenes(氰化物,叠氮化物),碳和杂环反应Ñ -nucleophiles在二氧化锰的存在下,得到相应的取代的azaisobenzimidazoles(= 2 ħ -azabenzimidazoles)4,8,23- 26和29-33,36或dihydroazabenzimidazoles(= 2,3-二氢-1- ħ -azabenzimidazoles 7,22,34和35,在8两种咪唑基取代基之一可以被亲核试剂取代,生成9-15的化合物。的治疗6'-溴-2,3-二氢-4-氮杂苯并咪唑16与在BR-原子推测的损失吗啉或哌啶的结果由AE一个-mechanism。用亚硫酸氢钠还原取代的氮杂异苯并咪唑类,然后裂环环己烷导致取代的邻-二氨基吡啶。他们被原地环化与各种缩合剂,以提供新的杂环系统。一些氮杂异苯并咪唑和二氢氮杂苯并咪唑的等摩尔混合物
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360118
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文献信息

  • Reactions of 2,3-dihydrospiro[1<i>H</i>-4- and 5-azabenzimidazole-2,1′-cyclohexane] with nucleophiles: A potential route to some substituted aromatic heterocycles
    作者:Ralf Reizner、Walter Kramer、Richard Neidlein、Hans Suschitzky
    DOI:10.1002/jhet.5570360118
    日期:1999.1
    results in loss of the Br-atom presumably by an AEa-mechanism. Reduction of the substituted azaisobenzimidazoles with sodium hydrosulfite followed by fission of the cyclohexane ring leads to substituted o-diaminopyridines. They were cyclised in situ with various condens ing agents to give new heterocyclic systems. Equimolar mixtures of some azaisobenzimidazoles and dihydroazabenzimidazoles lead to the
    容易得到目标化合物2,16及27与pseudohalogenes(氰化物,叠氮化物),碳和杂环反应Ñ -nucleophiles在二氧化锰的存在下,得到相应的取代的azaisobenzimidazoles(= 2 ħ -azabenzimidazoles)4,8,23- 26和29-33,36或dihydroazabenzimidazoles(= 2,3-二氢-1- ħ -azabenzimidazoles 7,22,34和35,在8两种咪唑基取代基之一可以被亲核试剂取代,生成9-15的化合物。的治疗6'-溴-2,3-二氢-4-氮杂苯并咪唑16与在BR-原子推测的损失吗啉或哌啶的结果由AE一个-mechanism。用亚硫酸氢钠还原取代的氮杂异苯并咪唑类,然后裂环环己烷导致取代的邻-二氨基吡啶。他们被原地环化与各种缩合剂,以提供新的杂环系统。一些氮杂异苯并咪唑和二氢氮杂苯并咪唑的等摩尔混合物
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