6-tert-butyl-N-(2-(2-tert-butylphenoxy)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-tert-butyl-N-(2-(2-tert-butylphenoxy)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-amine
• 英文别名: 6-tert-butyl-N-[2-(2-tert-butylphenoxy)phenyl]-1H-benzimidazol-2-amine
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O
• 分子量: 413.563
• InChiKey: BNGHBIOBVNCBJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl-2-(2-isothiocyanatophenoxy)benzene 、 4-叔丁基苯-1,2-二胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以47%的产率得到6-tert-butyl-N-(2-(2-tert-butylphenoxy)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] AMINO-BENZAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR P2Y1

  摘要：

  本发明提供了新颖的氨基苯并唑及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005070920A1

文献信息

• Novel Isobaric Tandem Mass Tags for Quantitative Proteomics and Peptidomics
  申请人：Li Lingjun

  公开号：US20130078728A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Compositions and methods of tagging peptides and other molecules using novel isobaric tandem mass tagging reagents, including novel N,N-dimethylated amino acid 8-plex and 16-plex isobaric tandem mass tagging reagents. The tagging reagents comprise: a) a reporter group having at least one atom that is optionally isotopically labeled; b) a balancing group, also having at least one atom that is optionally isotopically labeled, and c) an amine reactive group. The tagging reagents disclosed herein serve as attractive alternatives for isobaric tag for relative and absolute quantitation (iTRAQ) and tandem mass tags (TMTs) due to their synthetic simplicity, labeling efficiency and improved fragmentation efficiency.

  使用新型等比串联质谱标记试剂标记肽和其他分子的组合物和方法，包括新型N,N-二甲基化氨基酸8-plex和16-plex等比串联质谱标记试剂。这些标记试剂包括：a）至少有一个原子可选择同位素标记的报告基团；b）至少有一个原子可选择同位素标记的平衡基团；以及c）胺基反应基团。本文披露的标记试剂作为等比标记相对和绝对定量（iTRAQ）和串联质谱标记（TMTs）的吸引人的替代品，由于其合成简单性、标记效率和改善的碎裂效率。
• Amino-benzazoles as P2Y1 receptor inhibitors
  申请人：Herpin F. Timothy

  公开号：US20050203146A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型氨基苯并咪唑及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。本发明还提供了各种相应的药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。
• AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS WITH PYRIDINE RING AND HETEROCYCLIC COMPONENTS
  申请人：Herpin Timothy F.

  公开号：US20080275090A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型的氨基苯并咪唑及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的抑制剂。本发明还提供了各种药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。
• AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1706398A1

  公开（公告）日：2006-10-04
• JP2007518809A
  申请人：——

  公开号：JP2007518809A

  公开（公告）日：2007-07-12