8,8-dimethyl-9,10-dihydro-8H-dispiro[pyrano[2,3-f]chromene-2,1′-cyclohexane-4′,2′′-[1,3]dioxolan]-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8,8-dimethyl-9,10-dihydro-8H-dispiro[pyrano[2,3-f]chromene-2,1′-cyclohexane-4′,2′′-[1,3]dioxolan]-4(3H)-one
• 英文别名: 8,8-Dimethyl-9,10-dihydro-8h-dispiro[pyrano[2,3-f]chromene-2,1'-cyclohexane-4',2''-[1,3]dioxolan]-4(3h)-one
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅
• 分子量: 358.434
• InChiKey: BNIONXCBUBFNOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 四氢吡咯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 8,8-dimethyl-9,10-dihydro-8H-dispiro[pyrano[2,3-f]chromene-2,1′-cyclohexane-4′,2′′-[1,3]dioxolan]-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  结合螺并吡喃酮骨架的新型苯并二氢吡喃骨架的微波辅助合成，生物学评估和分子对接

  摘要：

  在微波辐射下，由2-羟基苯乙酮和环烷酮合成了一系列结合了螺并苯并二氢吡喃酮的新型苯并二氢吡喃骨架。通过分析和光谱（IR，质子核磁共振，13 C核磁共振和质谱）方法对新合成的化合物进行了表征。评价合成的化合物的抗氧化和抗炎活性，并与标准药物进行比较。在所有合成的化合物中3d（6.09），3g（5.32），3h（2.03），4a（1.17），4b（0.50），4c（6.59），4d（7.86），4e（6.85），4f（4.82）和4g（6.59）的抗氧化活性与抗坏血酸（IC 50 8.64 µM）相当。发现化合物3a，3b，3c，4c和4d具有良好的抗炎活性。基于分子对接研究已经提出了标题化合物的结合模式。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1699-3