(2R)-N-(2-hydroxyethyl)-2-hydroxy-2-phenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-N-(2-hydroxyethyl)-2-hydroxy-2-phenylacetamide
• 英文别名: (2R)-2-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-2-phenylacetamide
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: BNLUHDBZHSGTKV-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15-triphenyl-20-p-benzoic acid porphyrin 、 (2R)-N-(2-hydroxyethyl)-2-hydroxy-2-phenylacetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到(2R)-N-[2-(p-(10',15',20'-triphenyl-5'-porphyrinyl)benzoyloxy)ethyl]-2-[p-(10',15',20'-triphenyl-5'-porphyrinyl)benzoyloxy]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  确定α-羟基酸绝对构型的两步化学/手性方法

  摘要：

  已经开发了一种基于CD激子手性方法的常规化学/手性方法来确定α-羟基酸的绝对构型。该方法包括用乙醇胺酰胺化羧基，然后用疏水的10,15,20-三苯基卟啉基-5-苯甲酰基生色团衍生化，形成π，π-双卟啉衍生物，然后进行分子内堆积。由这种堆叠（在甲基环己烷中）产生的观察到的双键对偶的符号由优选的较低能构象体决定，并反映了立体中心的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00221-x
• 作为产物：
  描述：

  D-扁桃酸 、 C.I.酸性橙108 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到(2R)-N-(2-hydroxyethyl)-2-hydroxy-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  确定α-羟基酸绝对构型的两步化学/手性方法

  摘要：

  已经开发了一种基于CD激子手性方法的常规化学/手性方法来确定α-羟基酸的绝对构型。该方法包括用乙醇胺酰胺化羧基，然后用疏水的10,15,20-三苯基卟啉基-5-苯甲酰基生色团衍生化，形成π，π-双卟啉衍生物，然后进行分子内堆积。由这种堆叠（在甲基环己烷中）产生的观察到的双键对偶的符号由优选的较低能构象体决定，并反映了立体中心的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00221-x

文献信息

• A two-step chemical/chiroptical method for determining absolute configurations of α-hydroxy acids
  作者：Barry H. Rickman、Stefan Matile、Koji Nakanishi、Nina Berova

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00221-x

  日期：1998.5

  A general, chemical/chiroptical approach based on the CD exciton chirality method has been developed to determine the absolute configuration of α-hydroxy acids. This approach consists of amidation of the carboxyl group with ethanolamine followed by derivatization with the hydrophobic 10,15,20-triphenylporphyrinyl-5-benzoyl chromophore to form π,π-bisporphyrin derivatives which undergo intramolecular

  已经开发了一种基于CD激子手性方法的常规化学/手性方法来确定α-羟基酸的绝对构型。该方法包括用乙醇胺酰胺化羧基，然后用疏水的10,15,20-三苯基卟啉基-5-苯甲酰基生色团衍生化，形成π，π-双卟啉衍生物，然后进行分子内堆积。由这种堆叠（在甲基环己烷中）产生的观察到的双键对偶的符号由优选的较低能构象体决定，并反映了立体中心的绝对构型。