3,5-di(pyridine-2-yl)-1,2,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-di(pyridine-2-yl)-1,2,4-thiadiazole
• 英文别名: 3,5-Dipyridyl-(1,2,4)-thiadiazole；3,5-dipyridin-2-yl-1,2,4-thiadiazole
• 化学式: C₁₂H₈N₄S
• 分子量: 240.288
• InChiKey: BNRLQOWTYSOSEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-羧硫酸胺 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 生成 3,5-di(pyridine-2-yl)-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下，通过硫醇化和氧化二聚作用，从伯酰胺一锅两步合成 1,2,4-噻二唑：一种更环保的方法

  摘要：

  首次证明了在无溶剂的情况下，用劳森试剂（LR）和叔丁基过氧化氢（TBHP）从伯酰胺高效实用的一锅两步合成1,2,4-噻二唑。这种突破性且环保的方法利用了现成的原材料，并消除了反应过程中传统溶剂的使用。广泛的底物范围、在温和和无金属条件下出色的官能团耐受性、快速转化和出色的产率是该方法的基本特征。所有化合物均无需柱色谱法纯化。

  DOI：

  10.1039/d4ra03993a

文献信息

• 2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium Chloride. 2. Its Application to the Construction of Heterocycles through Dehydration Reactions
  作者：Toshio Isobe、Tsutomu Ishikawa

  DOI：10.1021/jo9909756

  日期：1999.9.1

  2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride (DMC) (1) can act as a powerful dehydrating equivalent to DCC (2) under nearly neutral conditions. Its application to the construction of heterocycles through dehydration reactions is described.
• tert-Butyl nitrite induced radical dimerization of primary thioamides and selenoamides at room temperature
  作者：Swati Chauhan、Priyanka Chaudhary、Adesh Kumar Singh、Pratibha Verma、Vandana Srivastava、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.12.033

  日期：2018.1

  A simple and efficient method for the dimerization of primary thioamides into 1,2,4-thiadiazoles using tert-butyl nitrite is described. The optimized condition was also found to be suitable for the dimerization of benzoselenoamides into 1,2,4-selenadiazoles. All the reactions proceed smoothly at room temperature and gave the desired products in excellent yields in a short span of time. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 10.1039/d4ra03993a
  作者：Rajput, Khushbu、Singh, Vishal、Singh, Sundaram、Srivastava, Vandana

  DOI：10.1039/d4ra03993a

  日期：——

  An efficient and practical one-pot, two-step synthesis of 1,2,4-thiadiazoles from primary amides with Lawesson reagent (LR) and tert-butyl hydrogen peroxide (TBHP) without solvent is demonstrated for the first time. This groundbreaking and environmentally friendly approach utilises readily available starting materials and eliminates the use of traditional solvents in the reaction process. The broad

  首次证明了在无溶剂的情况下，用劳森试剂（LR）和叔丁基过氧化氢（TBHP）从伯酰胺高效实用的一锅两步合成1,2,4-噻二唑。这种突破性且环保的方法利用了现成的原材料，并消除了反应过程中传统溶剂的使用。广泛的底物范围、在温和和无金属条件下出色的官能团耐受性、快速转化和出色的产率是该方法的基本特征。所有化合物均无需柱色谱法纯化。