N-benzyl-2-(thiophen-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-(thiophen-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-benzyl-2-thiophen-2-ylacetamide
• 化学式: C₁₃H₁₃NOS
• mdl: MFCD00992918
• 分子量: 231.318
• InChiKey: BOACWSKTTGEFHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-benzyl-2-(thiophen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthese de Quelques α-Cetophosphonates Comporant des Hydrogenes Mobiles en Position α: Caracteristiques Spectroscopiques IR, RMN 1 H, 13 C, 31 P et Reactivites vis-a-vis des Amines et des Derivees de L'hydrazine

  摘要：

  在目前的工作中，我们通过 1 H、 13 C、 31 P NMR 和 IR 数据描述了一些酰基膦酸酯 1 的酮-烯醇平衡，这些数据表明烯醇形式具有 E 构型。酮/烯醇比基于 31 P NMR数据确定。报道了 1 与肼衍生物和伯胺的反应性。所有化合物的结构均由 1 H、 13 C、 31 P NMR 和 IR 确定。

  DOI：

  10.1080/713744566

文献信息

• Catalytic Chemical Amide Synthesis at Room Temperature: One More Step Toward Peptide Synthesis
  作者：Tharwat Mohy El Dine、William Erb、Yohann Berhault、Jacques Rouden、Jérôme Blanchet

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00378

  日期：2015.5.1

  An efficient method has been developed for direct amide bond synthesis between carboxylic acids and amines via (2-(thiophen-2-ylmethyl)phenyl)boronic acid as a highly active bench-stable catalyst. This catalyst was found to be very effective at room temperature for a large range of substrates with slightly higher temperatures required for challenging ones. This methodology can be applied to aliphatic

  已经开发出一种有效的方法，可以通过（2-（噻吩-2-基甲基）苯基）硼酸作为一种高活性的台式稳定催化剂，直接在羧酸和胺之间合成酰胺键。发现该催化剂在室温下对于大范围的底物非常有效，而具有挑战性的底物需要稍高的温度。该方法可以应用于脂族，α-羟基，芳族和杂芳族酸以及伯，仲，杂环，甚至官能化胺。值得注意的是，N -Boc保护的氨基酸以良好的产率成功地偶联，而消旋作用很小。报道了催化二肽合成的一个例子。
• Direct amidation of non‐activated carboxylic acid and amine derivatives catalyzed by TiCp ₂ Cl ₂
  作者：Hui Wang、Wei Dong、Zhipeng Hou、Lidan Cheng、Xiufen Li、Longjiang Huang

  DOI：10.1002/aoc.5568

  日期：2020.5

  carboxylic acid and amine derivatives catalyzed by TiCp2Cl2. Arylacetic acid derivatives reacted with different amines to afford the corresponding amides in good to excellent yield except of aniline. Aryl formic acids failed to react with aniline but smoothly reacted with aliphatic amines and benzylamine in moderate to good yield, fatty acids reacting with benzyl and aliphatic amines give amides in good

  本文描述了由TiCp 2 Cl 2催化的非活化羧酸和胺衍生物的温和有效直接酰胺化反应。丁二酸衍生物与不同的胺反应以除苯胺以外的良好至优异的产率提供相应的酰胺。芳基甲酸不能与苯胺反应，但是可以与脂肪胺和苄胺平滑反应，收率中等至良好；脂肪酸与苄基和脂肪胺反应可以得到酰胺，收率很好。手性氨基酸衍生物无需外消旋就可以中等产率转化为酰胺。TiCp 2 Cl 2催化直接酰胺化的可能机理进行了讨论。该催化方法非常适用于低位阻芳基丙烯酸，除苯胺以外的具有不同低位阻胺的脂肪酸的酰胺化，以及芳基甲酸与苄基和脂族胺的酰胺化。
• Anticonvulsant composition containing amino acid derivative and use of said amino acid derivative
  申请人：RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP0263506A2

  公开（公告）日：1988-04-13

  The present invention relates to an anticonvulsant composition comprising a compound of the formula: where R, R₁, R₂ and R₃ and n are as defined in claim 1 as effective ingredient, together with a pharmaceutically acceptable carrier, said composition being useful in the treatment of epilepsy and other CNS disorders, and the use of the above effective ingredient in the preparation of an anticonvulsant medicament.

  本发明涉及一种抗惊厥组合物，该组合物包含一种式化合物： 其中 R、R₁、R₂ 和 R₃ 及 n 如权利要求 1 中所定义，作为有效成分，与药学上可接受的载体一起使用，所述组合物可用于治疗癫痫和其他中枢神经系统疾病，以及将上述有效成分用于制备抗惊厥药物。
• Synthese de Quelques α-Cetophosphonates Comportant des Hydrogenes Mobiles en Position α: Caracteristiques Spectroscopiques IR, RMN 1 H, 13 C, 31 P et Reactivites vis-a-vis des Amines et des Derivees de L'hydrazine
  作者：Zied Hassen、Azaïez Ben Akacha、Hedi Zantour

  DOI：10.1080/713744566

  日期：2003.10.1

  describe the keto-enol equilibrium of some acylphosphonates 1 by means of 1 H, 13 C, 31 P NMR, and IR data which show that the enol form has E configuration. The keto/enol ratio is determined on the basis of 31 P NMR data. The reactivity of 1 with hydrazines derivatives and primary amines are reported. The structure of all compounds is determined by 1 H, 13 C, 31 P NMR, and IR.

  在目前的工作中，我们通过 1 H、 13 C、 31 P NMR 和 IR 数据描述了一些酰基膦酸酯 1 的酮-烯醇平衡，这些数据表明烯醇形式具有 E 构型。酮/烯醇比基于 31 P NMR数据确定。报道了 1 与肼衍生物和伯胺的反应性。所有化合物的结构均由 1 H、 13 C、 31 P NMR 和 IR 确定。