4-Isopropylisonitrosoacetanilide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Isopropylisonitrosoacetanilide
• 英文别名: (2Z)-2-hydroxyimino-N-(4-propan-2-ylphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: BOJBRYCABOLQHZ-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Isopropylisonitrosoacetanilide 在 硫酸 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 5-异丙基邻氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted 11-oxo-11H-pyrido[2,1-b]quinazolines and method of

  摘要：

  本文描述了具有以下结构的吡啶并[2,1-b]喹唑啉的化学式##STR1##其中R.sub.1、R.sub.1'、R.sub.2、R.sub.2'、R.sub.3、R.sub.3'、R.sub.4和R.sub.10如下所述，以及其制备方法。化合物I和II的化学式对于预防过敏反应是有用的。

  公开号：

  US04348396A1
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 4-异丙基苯胺 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 生成 4-Isopropylisonitrosoacetanilide
  参考文献：
  名称：

  P-选择素拮抗剂喹啉水杨酸的合成及生物学评价。

  摘要：

  白细胞炎症和组织损伤部位的募集涉及白细胞沿内皮壁滚动，然后白细胞牢固粘附，最后白细胞跨细胞连接转运到下面的组织中。初始滚动步骤由包含活性部分的白细胞糖蛋白（如唾液酸化的Lewisx（sLex））与在内皮细胞上表达的P-选择蛋白的相互作用介导。因此，借助于小分子P-选择蛋白拮抗剂抑制这种相互作用是治疗炎性疾病如关节炎的有吸引力的策略。惠氏化学文库的高通量筛选确定了喹啉水杨酸类化合物（1）作为P-选择素的拮抗剂，其体外和基于细胞的测定方法的功效远远优于sLex。通过迭代药物化学，我们鉴定出具有改善的P-选择素活性，减少的二氢Orate脱氢酶抑制作用和可接受的CYP谱的类似物。铅化合物36在类风湿关节炎的大鼠AIA模型中有效。

  DOI：

  10.1021/jm0602256

文献信息

• 1,2-disubstituted 1,4-dihydro-4-oxoquinoline compounds
  申请人：Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06541470B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  The present invention relates to substituted 1,4-dihydro-4-oxoquinolines having antiviral activity. The substituents are present at positions 1, 2 and at least one of 5-8 positions of the quinoline ring.

  本发明涉及具有抗病毒活性的取代的1,4-二氢-4-氧喹啉。这些取代基位于喹啉环的1、2位置以及5-8位置中的至少一个位置。
• US4348396A
  申请人：——

  公开号：US4348396A

  公开（公告）日：1982-09-07
• US6541470B1
  申请人：——

  公开号：US6541470B1

  公开（公告）日：2003-04-01
• US7109338B2
  申请人：——

  公开号：US7109338B2

  公开（公告）日：2006-09-19