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2-methyl-5-octyltetrahydrofuran
2-methyl-5-octyltetrahydrofuran
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5-octyltetrahydrofuran
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
13
H
26
O
mdl
——
分子量
198.349
InChiKey
BOUHBBVYEHAICB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
14.0
可旋转键数:
7.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
正辛基镁溴盐
在
甲醇
、 sodium tetrahydroborate 、
4,4'-二甲氧基二苯二硫
、 Ir[dF(CF
3
)ppy]
2
(5,5'-dCF
3
bpy)PF
6
、 tetrabutylphosphonium diphenyl phosphate 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 60.0h, 生成
2-methyl-5-octyltetrahydrofuran
参考文献:
名称:
通过质子耦合电子转移实现未活化烯烃的催化加氢醚化。
摘要:
我们报告了一种催化光驱动方法,用于未活化烯醇的分子内加氢醚化以提供环醚产品。这些反应在 Ir III基光氧化还原催化剂、布朗斯台德碱催化剂和氢原子转移 (HAT) 助催化剂存在下在可见光照射下发生。反应性烷氧基被认为是关键中间体,是通过质子耦合电子转移机制直接均裂激活醇 O−H 键而产生的。该方法表现出广泛的底物范围和高官能团耐受性,并且适应多种烯烃取代模式。还提出了证明该催化系统扩展到碳醚化反应的结果。
DOI:
10.1002/anie.202003959
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