N-methyl-3-phenyl-3-(p-tolyl)propan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-3-phenyl-3-(p-tolyl)propan-1-amine
• 英文别名: N-methyl-3-(4-methylphenyl)-3-phenylpropan-1-amine
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: BOUHRRGEHFFIPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-methyl-3-phenyl-3-(p-tolyl)propan-1-amine 在 sodium methylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以10.1 mg的产率得到托普帕敏
  参考文献：
  名称：

  取代Hantzsch酯作为光氧化还原反应中的多用途自由基贮库

  摘要：

  取代的Hantzsch酯可在光氧化还原反应中充当自由基储存库，在不存在其他电子受体的情况下稳定释放碳自由基和氢原子自由基。我们建议，通过涉及内部氧化还原循环的机制，发生由取代的汉茨（Hantschsch）酯释放的自由基。肉桂酰胺，苯乙烯，α，β-不饱和酸和二芳烃可以用这些试剂平稳地烷基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701348
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl methyl(3-phenyl-3-(p-tolyl)propyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以73.5 mg的产率得到N-methyl-3-phenyl-3-(p-tolyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  取代Hantzsch酯作为光氧化还原反应中的多用途自由基贮库

  摘要：

  取代的Hantzsch酯可在光氧化还原反应中充当自由基储存库，在不存在其他电子受体的情况下稳定释放碳自由基和氢原子自由基。我们建议，通过涉及内部氧化还原循环的机制，发生由取代的汉茨（Hantschsch）酯释放的自由基。肉桂酰胺，苯乙烯，α，β-不饱和酸和二芳烃可以用这些试剂平稳地烷基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701348

文献信息

• Substituted Hantzsch Esters as Versatile Radical Reservoirs in Photoredox Reactions
  作者：Fangjun Gu、Wenhao Huang、Xu Liu、Wenxin Chen、Xu Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201701348

  日期：2018.3.1

  Substituted Hantzsch esters can act as radical reservoirs in photoredox reactions, steadily releasing a carbon radical and a hydrogen atom radical in the absence of an additional electron acceptor. We propose that radical release by substituted Hantzsch esters occurs via a mechanism involving an internal redox cycle. Cinnamidecinnamides, styrenes, α,β‐unsaturated acids, and diarylethenes could be alkylated

  取代的Hantzsch酯可在光氧化还原反应中充当自由基储存库，在不存在其他电子受体的情况下稳定释放碳自由基和氢原子自由基。我们建议，通过涉及内部氧化还原循环的机制，发生由取代的汉茨（Hantschsch）酯释放的自由基。肉桂酰胺，苯乙烯，α，β-不饱和酸和二芳烃可以用这些试剂平稳地烷基化。