N-(7β-phenylacetamido-3-cephem-3-ylmethyl)triethylammonium-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-(7β-phenylacetamido-3-cephem-3-ylmethyl)triethylammonium-4-carboxylate
• 英文别名: (6S,7R)-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-3-[(triethylazaniumyl)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 431.556
• InChiKey: BOWTWRWKBAZJJT-NQIIRXRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7β-phenylacetamido-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid triethylamine salt 、 1-ethoxycarbonylisatin 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(7β-phenylacetamido-3-cephem-3-ylmethyl)triethylammonium-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Acyloxymethyl-cephem compounds

  摘要：

  新型的3-酰氧甲基头孢菌素化合物的化学式如下：其中R.sup.1为氢或酰基；X为二价基团，由具有2至3个碳原子的碳链和一个端部含有羰基或磺酰基的基团组成，该二价基团在碳链上可以是取代或未取代的；Z为有机酸残基及其盐，发现它们可作为制备头孢菌素的起始材料：其中R.sup.2代表亲核化合物的残基，R.sup.1的含义与上述相同。

  公开号：

  US04166178A1

文献信息

• US4166178A
  申请人：——

  公开号：US4166178A

  公开（公告）日：1979-08-28
• US4224441A
  申请人：——

  公开号：US4224441A

  公开（公告）日：1980-09-23
• 3-Acyloxymethyl-cephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04166178A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  Novel 3-acyloxymethyl-cephem compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or an acyl group; X is a divalent group consisting of a carbon chain having 2 to 3 carbon atoms and a carbonyl or sulfonyl group at one terminal end thereof, said divalent group being either substituted or unsubstituted on the carbon chain; and Z is an organic acid residue, and salts thereof were found to be useful as starting materials for preparing cephalosporins of the formula: ##STR2## wherein R.sup.2 stands for a residue of a nucleophilic compound and R.sup.1 has the same meaning as above.

  新型的3-酰氧甲基头孢菌素化合物的化学式如下：其中R.sup.1为氢或酰基；X为二价基团，由具有2至3个碳原子的碳链和一个端部含有羰基或磺酰基的基团组成，该二价基团在碳链上可以是取代或未取代的；Z为有机酸残基及其盐，发现它们可作为制备头孢菌素的起始材料：其中R.sup.2代表亲核化合物的残基，R.sup.1的含义与上述相同。