ethyl 3-(thien-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 3-(thien-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-thiophen-2-ylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 272.327
• InChiKey: BOYMLKQXAZSGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑吡啶-2-羧酸乙酯 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ethyl 3-(thien-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 3-Iodoimidazo[1,2-a]pyridines Using a Suzuki-Type Cross-Coupling Reaction

  摘要：

  The influence of base and solvent in Suzuki cross-coupling reaction on various 2-substituted-3-iodbimidazo[1,2-a]pyridines was reported. The reactivity was largely influenced by nature of the substituent. Optimized yields and shortened times of reaction were obtained using strong bases in DME.

  DOI：

  10.1021/jo000698z

文献信息

• Reactivity of 3-Iodoimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines Using a Suzuki-Type Cross-Coupling Reaction
  作者：Cécile Enguehard、Jean-Louis Renou、Valérie Collot、Maud Hervet、Sylvain Rault、Alain Gueiffier

  DOI：10.1021/jo000698z

  日期：2000.10.1

  The influence of base and solvent in Suzuki cross-coupling reaction on various 2-substituted-3-iodbimidazo[1,2-a]pyridines was reported. The reactivity was largely influenced by nature of the substituent. Optimized yields and shortened times of reaction were obtained using strong bases in DME.