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4,6-bis(1H-benzo[1,2,3]triazol-1-yloxy)pyrimidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-bis(1H-benzo[1,2,3]triazol-1-yloxy)pyrimidine
英文别名
4,6-Bis(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yloxy)pyrimidine;1-[6-(benzotriazol-1-yloxy)pyrimidin-4-yl]oxybenzotriazole
4,6-bis(1H-benzo[1,2,3]triazol-1-yloxy)pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C16H10N8O2
mdl
——
分子量
346.308
InChiKey
BOZSPLYDFADEIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氯嘧啶-4(3H)-酮 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以51%的产率得到1-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)-1H-1,2,3-benzotriazole
    参考文献:
    名称:
    杂环酰胺和尿素中磷介导的S N Ar反应的范围和机理
    摘要:
    已经开发了有效的“一步”合成环状am和胍的方法。用六氟磷酸苯并三唑-1-基氧基三(二甲氨基)phosph,碱和氮亲核试剂处理环状酰胺和脲会导致形成相应的环状typically和胍,通常收率高至优异。该方法也已经用于使用苯酚和硫代苯酚亲核试剂制备杂芳基醚和硫醚。时程NMR和HPLC-MS研究促进了所提出的中间体(phospho盐和HOBt加合物)的明确表征。数据揭示了逐步的反应途径。
    DOI:
    10.1021/jo7020373
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文献信息

  • HETEROARYL ETHERS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
    申请人:Mansour Tarek Suhayl
    公开号:US20090291971A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The present invention relates to processes for the preparation of heteroaryl ethers. In some embodiments, the processes relate to cross coupling reactions between triazol-1-yloxy and triazol-1-yl heterocycles with aryl boronic acids. In a further aspect, this invention also relates to compounds that are useful for the treatment of oncological diseases or disorders, and for the treatment of inflammation.
    本发明涉及制备杂环基醚的过程。在某些实施例中,该过程涉及三唑-1-氧基和三唑-1-基杂环与芳基硼酸之间的交叉偶联反应。在进一步的方面,本发明还涉及用于治疗肿瘤疾病或障碍以及治疗炎症的化合物。
  • [EN] HETEROARYL ETHERS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] HÉTÉROARYL ÉTHERS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2009058937A2
    公开(公告)日:2009-05-07
    The present invention relates to processes for the preparation of of heteroaryl ethers. In some embodiments, the processes relate to cross coupling reactions between triazol-1-yloxy and triazol-1-yl heterocycles with aryl boronic acids. In a further aspect, this invention also relates to compounds that are useful for the treatment of oncological diseases or disorders, and for the treatment of inflammation.
  • The Scope and Mechanism of Phosphonium-Mediated S<sub>N</sub>Ar Reactions in Heterocyclic Amides and Ureas
    作者:Zhao-Kui Wan、Sumrit Wacharasindhu、Christopher G. Levins、Melissa Lin、Keiko Tabei、Tarek S. Mansour
    DOI:10.1021/jo7020373
    日期:2007.12.1
    An efficient “one-step” synthesis of cyclic amidines and guanidines has been developed. Treatment of cyclic amides and ureas with benzotriazol-1-yloxytris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate (BOP), base, and nitrogen nucleophiles leads to the formation of the corresponding cyclic amidines and guanidines, typically in good to excellent yields. This method has also been used to prepare heteroaryl
    已经开发了有效的“一步”合成环状am和胍的方法。用六氟磷酸苯并三唑-1-基氧基三(二甲氨基)phosph,碱和氮亲核试剂处理环状酰胺和脲会导致形成相应的环状typically和胍,通常收率高至优异。该方法也已经用于使用苯酚和硫代苯酚亲核试剂制备杂芳基醚和硫醚。时程NMR和HPLC-MS研究促进了所提出的中间体(phospho盐和HOBt加合物)的明确表征。数据揭示了逐步的反应途径。
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