(4-(exo-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)phenyl)diphenylphosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(exo-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)phenyl)diphenylphosphine
• 英文别名: [4-[(1S,2R,4S)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]phenyl]-diphenylphosphane
• 化学式: C₂₅H₂₃P
• 分子量: 354.431
• InChiKey: BPDRCJSFAABTOH-HWHXTQLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 5-exo-(4-bromophenyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以74%的产率得到(4-(exo-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)phenyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  多元聚合物溶液相反应：在光信反应中的应用

  摘要：

  报道了第一个聚合物对聚合物 Mitsunobu 反应的实现，其中聚合膦与聚合偶氮二羧酸盐同时使用。该策略使用由开环易位聚合产生的可溶性低聚物。31P NMR 分析表明这两种聚合物相互作用产生了 Mitsunobu 产物。描述了对几种底物的应用，以及与其他聚合物试剂的比较实验。

  DOI：

  10.1021/ja045188r

文献信息

• ROMPgel-Supported Triphenylphosphine with Potential Application in Parallel Synthesis
  作者：Erik Årstad、Anthony G. M. Barrett、Brian T. Hopkins、Johannes Köbberling

  DOI：10.1021/ol026008q

  日期：2002.5.1

  [GRAPHICS]ROMPgel-supported triphenylphosphine was synthesized in three steps (67%) from norbornadiene, 4-bromoiodobenzene, and chlorodiphenylphosphine. The supported reagent has a high loading (2.5 mmol/g) and favorable swelling properties in organic solvents. It has been utilized for the conversion of alcohols to halides, the reduction of ozonides, and the isomerization of alpha,beta-acetylenic esters and in the Staudinger reaction. In general, filtration of the resin from the reaction mixtures and evaporation gave the corresponding products in high yield and purity.
• Multipolymer Solution-Phase Reactions: Application to the Mitsunobu Reaction
  作者：Andrew M. Harned、Helen Song He、Patrick H. Toy、Daniel L. Flynn、Paul R. Hanson

  DOI：10.1021/ja045188r

  日期：2005.1.1

  the first polymer-on-polymer Mitsunobu reaction, in which a polymeric phosphine is used simultaneously with a polymeric azodicarboxylate, is reported. This strategy employs the use of soluble oligomers generated from ring-opening methathesis polymerization. 31P NMR analysis revealed that the two polymers were interacting to generate the Mitsunobu products. Application to several substrates, as well

  报道了第一个聚合物对聚合物 Mitsunobu 反应的实现，其中聚合膦与聚合偶氮二羧酸盐同时使用。该策略使用由开环易位聚合产生的可溶性低聚物。31P NMR 分析表明这两种聚合物相互作用产生了 Mitsunobu 产物。描述了对几种底物的应用，以及与其他聚合物试剂的比较实验。