乙二腈氟化物 | 1495-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 乙二腈氟化物
• 中文别名: 氟化氰
• 英文名称: cyanogen fluoride
• 英文别名: Fluorcyan；Cyanfluorid；Cyanogenfluorid；Fluorcyanid；carbononitridic fluoride
• CAS: 1495-50-7
• 化学式: CFN
• 分子量: 45.0161
• InChiKey: CPPKAGUPTKIMNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -82°C
• 沸点：
  -46°C (estimate)
• 密度：
  1.144 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  2.3
• 危险类别：
  2.3
• 危险品运输编号：
  UN 3162

制备方法与用途

生产方法

制法：在1300℃的温度和约6666.12Pa的压力条件下，于氮气流中热解氰尿酰氟（cyanuric fluoride），产率约为75%。装置为直径19.05毫米的加热管，并装入4～8目的碳颗粒。热解速率为50克/小时，得到粗品。随后在玻璃柱中于常压下进行蒸馏，获得纯净产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二腈氟化物 在 cesium fluoride sulfur tetrafluoride 作用下， 反应 10.0h， 以54%的产率得到二氟[(三氟甲基)亚氨基]硫(IV)
  参考文献：
  名称：

  氟化氰，FCN的反应

  摘要：

  在亲核催化剂的存在下，通过氟化氰与氟化合物如COF 2，SF 4，SOF 4和HF的反应，可以一起获得加成产物CF 3 NCO，CF 3 NSF 2，CF 3 NSOF 2和CF 3 NH 2。与FCN的聚合物和共聚物产品一起使用。通过重排和中间体也CF的进一步反应3 OCOF，（CF 3）2 NCOF和迄今未知的化合物CF 3 N（CN）2和F 2 CNCF 2NSOF 2而形成。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82616-0
• 作为产物：
  描述：

  氯化氰 在 lead(II) fluoride 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 乙二腈氟化物
  参考文献：
  名称：

  卤化氰。第二部分 正氰离子

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000252
• 作为试剂：
  描述：

  三氟甲苯 在 乙二腈氟化物 、 三氟化硼 作用下， 生成 间硝基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Substitution. VI. Intermediate Complexes and the Reaction Mechanism of Friedel-Crafts Alkylations and Acylations¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01557a022

文献信息

• 吡唑并喹啉酮衍生物、其制备方法及其治疗用 途
  申请人：赛诺菲

  公开号：CN103012397B

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明涉及对应于式(I)的化合物：其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义，本发明还涉及所述化合物的制备方法及其治疗用途。
• 一种高收率合成吡虫啉的方法
  申请人：江苏扬农化工集团有限公司

  公开号：CN110746397B

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明提供了一种高收率合成吡虫啉的方法，以2‑氯‑5‑氯甲基吡啶、乙二胺和卤化氰为原料，经胺化、环化、硝化等步骤合成吡虫啉。该方法生产过程安全性高、产品纯度好、收率高，易于实现工业化。
• Structure and Stability of Small Nitrile Sulfides and Their Attempted Generation from 1,2,5-Thiadiazoles
  作者：Tibor Pasinszki、Tamás Kárpáti、Nicholas P. C. Westwood

  DOI：10.1021/jp010830e

  日期：2001.6.1

  and spectroscopic identification of nitrile sulfides by thermolysis of 1,2,5-thiadiazole precursors was attempted, but in all cases the thiadiazoles were found to produce sulfur and the corresponding nitrile. This prompted an investigation by ab initio and density functional calculations for the equilibrium geometries, stabilities, and decomposition mechanisms of several nitrile sulfides (XCNS, where

  尝试通过 1,2,5-噻二唑前体的热解来气相生成和光谱鉴定腈硫化物，但在所有情况下发现噻二唑会产生硫和相应的腈。这促使对几种腈硫化物（XCNS，其中 X = H、F、Cl、CN、CH3）的平衡几何形状、稳定性和分解机制进行从头算和密度泛函计算研究。从 B3LYP、MPn(n = 2−4)、QCISD、QCISD(T)、CCSD 和 CCSD(T) 水平的计算中获得的平衡几何形状具有中等到大的基组，表明分子具有线性重原子几何形状。氟衍生物是个例外，它的弯曲计算得到的线性障碍为 889 cm-1 (B3LYP/cc-pVTZ)。B3LYP 方法预测腈硫化物在稀气相中是稳定的，而在凝聚相中，由于双分子分解，它们被认为是非常不稳定的。这种损失过程的机制...
• Synthesis and characterization of cyanogen halide arsenic pentafluoride adducts; XCN · AsF5 (X  F, Cl, Br, I)
  作者：Matthias Broschag、Thomas M. Klapötke

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83199-x

  日期：1992.1

  Abstract The reaction of arsenic pentafluoride with the cyanogen halides XCN (X  F, Cl, Br, I) gives the 1 : 1 adducts XCN · AsF 5 (X  Cl, 1 ; Br, 2 ; I, 3 ; F, 4 ). Compounds 1–3 have been fully characterized and species 4 was identified by means of low-temperature Raman spectroscopy.

  摘要五氟化砷与卤化氰XCN（XF，Cl，Br，I）的反应生成XCN·AsF 5（XCl，1; Br，2; I，3; F，4）1：1的加合物）。已通过低温拉曼光谱法对化合物1-3进行了充分表征并鉴定了种类4。
• Process for Preparing Zanamivir and Intermediates for Use in the Process
  申请人：Phull Manjinder Singh

  公开号：US20110257418A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention provides a process for preparing methyl 5-acetamido-4-amino-6-(1,2,3-triacetoxypropyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylate (V), which process comprises reducing methyl 5-acetamido-4-azido-6-(1,2,3-triacetoxypropyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylate (IV) in the presence of a reducing agent selected from the group consisting of lithium aluminium hydride, sodium borohydride, zinc/ammonium chloride, zinc-ferric chloride and ferric chloride/sodium iodide. The present invention also provides compounds of formula (VIII) and (IX) which may be used in the synthesis of zanamivir. The present invention also provides processes for preparing compounds (VIII) and (IX) and processes involving their use, including in the synthesis of zanamivir.

  本发明提供了一种制备甲基5-乙酰胺基-4-氨基-6-(1,2,3-三乙酰氧基丙基)-5,6-二氢-4H-吡喃-2-羧酸甲酯（V）的方法，其中该方法包括在还原剂的存在下，选择从锂铝氢化物、硼氢化钠、氯化铵锌、氯化铁锌和氯化铁/碘化钠组成的还原剂中的一种还原甲基5-乙酰胺基-4-叠氮-6-(1,2,3-三乙酰氧基丙基)-5,6-二氢-4H-吡喃-2-羧酸甲酯（IV）。本发明还提供了式（VIII）和（IX）的化合物，这些化合物可用于合成扎那米韦。本发明还提供了制备化合物（VIII）和（IX）的方法，以及包括它们的使用的方法，包括在扎那米韦的合成中使用。