(1S,2R)-1-Phenyl-2-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-1-Phenyl-2-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-propan-1-ol
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: BPIOYIWIJBWGPW-YHLTYAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  左旋去甲麻黄碱 、 苯甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 (1S,2R)-1-Phenyl-2-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氧原子从手性恶唑烷鎓盐中转移。未官能化烯烃的不对称环氧化

  摘要：

  描述了从（1S，2R）-（+）-去氧麻黄碱合成光学纯的恶嗪啶鎓盐的方法，以及从该试剂到未官能化烯烃的不对称氧转移反应的研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01034-5

文献信息

• Oxygen atom transfer from a chiral oxaziridinium salt. Asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins
  作者：Luis Bohé、Marie Lusinchi、Xavier Lusinchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01034-5

  日期：1999.1

  The synthesis of an optically pure oxaziridinium salt from (1S,2R)-(+)-norephedrine and the study of the asymmetric oxygen transfer reactions from this reagent to unfunctionalized olefins are described.

  描述了从（1S，2R）-（+）-去氧麻黄碱合成光学纯的恶嗪啶鎓盐的方法，以及从该试剂到未官能化烯烃的不对称氧转移反应的研究。